AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Egenskaber
Egenskaber knyttet til ZFPM2
zinc finger protein, FOG family member 2
Human Phenotype Ontology knytter 80 egenskaber til ZFPM2, opdelt efter kropssystem: træk, der ses hos personer med en af genets sjældne sygdomme.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Abnormality of the genitourinary system
Abnormality of the endocrine system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Decreased serum estradiol | Meget ofte (80–99 %) |
| Decreased serum testosterone level | Meget ofte (80–99 %) |
| Elevated circulating follicle stimulating hormone level | Meget ofte (80–99 %) |
| Elevated circulating luteinizing hormone level | Meget ofte (80–99 %) |
| Hypergonadotropic hypogonadism | Meget ofte (80–99 %) |
| Increased circulating gonadotropin level | Meget ofte (80–99 %) |
| Delayed puberty | Ofte (30–79 %) |
| Absence of secondary sex characteristics | Nogle gange (5–29 %) |
| Adrenal insufficiency | Nogle gange (5–29 %) |
| Primary gonadal insufficiency | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Aplasia of the left hemidiaphragm | Altid |
| Scoliosis | Altid |
| Congenital diaphragmatic hernia | Meget ofte (80–99 %) |
| Osteoporosis | Meget ofte (80–99 %) |
| Absent/small diaprhagm | Ofte (30–79 %) |
| Diaphragmatic eventration | Ofte (30–79 %) |
| Prominent sternum | Ofte (30–79 %) |
| Delayed bone maturation | Nogle gange (5–29 %) |
Abnormality of the respiratory system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal pulmonary fissure architecture | Altid |
| Breathing difficulties | Altid |
| Collapsed lung | Altid |
| Neonatal respiratory distress | Altid |
| Poorly developed lungs | Altid |
| Pulmonary hyperplasia | Altid |
| Low blood oxygen level | Ofte (30–79 %) |
| Respiratory failure | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of head or neck
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Abnormal of nasal shape | Meget ofte (80–99 %) |
| Broad forehead | Meget ofte (80–99 %) |
| Decreased volume of lip | Ofte (30–79 %) |
| Flattened bony protrusion above eyes | Ofte (30–79 %) |
| Long, narrow head | Ofte (30–79 %) |
| Pit in front of the ear | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the cardiovascular system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Increased blood pressure in blood vessels of lungs | Altid |
| Abnormal cardiovascular system morphology | Ofte (30–79 %) |
| Tetralogy of Fallot | Ofte (30–79 %) |
| Total anomalous pulmonary venous return | Ofte (30–79 %) |
Abnormality of the nervous system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Autism spectrum disorder | Altid |
| Epilepsy | Altid |
| Inability to coordinate movements when walking | Altid |
| Too much cerebrospinal fluid in the brain | Altid |
Abnormality of limbs
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Curvature of little finger | Meget ofte (80–99 %) |
| Short fingers or toes | Meget ofte (80–99 %) |
Abnormality of the integument
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Limited armpit hair | Meget ofte (80–99 %) |
| Sparse pubic hair | Meget ofte (80–99 %) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Low platelet count | Altid |
Abnormality of the breast
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Enlarged male breast | Meget ofte (80–99 %) |
Abnormality of the digestive system
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Intestinal malrotation | Altid |
Abnormality of the ear
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Recurrent middle ear infection | Altid |
Abnormality of the eye
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Bulging eye | Ofte (30–79 %) |
Constitutional symptom
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Hiccup | Altid |
Growth abnormality
| Egenskab | Hvor ofte det ses |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Meget ofte (80–99 %) |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskaberne knyttet til ZFPM2 og hvor ofte hver enkelt ses. Læs mere på hpo.jax.org.
AtlasHvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgSekvenér dit genom↗
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger