Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Primary gonadal insufficiencyHP:0008193
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Read the genes linked to Primary gonadal insufficiency, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test17 gener knyttet til Primary gonadal insufficiency
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Primary gonadal insufficiency ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| CYB5Acytochrome b5 type A | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| CYP17A1cytochrome P450 family 17 subfamily A member 1 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| NSMCE2NSE2 SUMO ligase component of SMC5/6 complex | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| XRCC4X-ray repair cross complementing 4 | Meget ofte (80–99 %) | I 1 tilstand |
| WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| DHX37DEAH-box helicase 37 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| GATA4GATA binding protein 4 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| MAP3K1mitogen-activated protein kinase kinase kinase 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR0B1nuclear receptor subfamily 0 group B member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SOX9SRY-box transcription factor 9 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| SRYsex determining region Y | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| VAMP7vesicle associated membrane protein 7 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WT1WT1 transcription factor | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| WWOXWW domain containing oxidoreductase | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| ZFPM2zinc finger protein, FOG family member 2 | Nogle gange (5–29 %) | I 1 tilstand |
| EIF2B1eukaryotic translation initiation factor 2B subunit alpha | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Hvem vi hjælperVores videnskabProdukterResultater
Log indSpørgKom i gangfra 449 $
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger