Træk

Progressive hearing impairment

A form of hearing impairment that remains stable over time.

HPO HP:0001730

Også kaldet: Progressive hearing loss
Kropssystem: Abnormality of the ear

Read the genes linked to Progressive hearing impairment, and the rest of your genome, with one test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

10 gener knyttet til Progressive hearing impairment

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Progressive hearing impairment ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
PEX11Bperoxisomal biogenesis factor 11 beta	Altid	I 1 tilstand
TBC1D24TBC1 domain family member 24	Altid	I 1 tilstand
DMXL2Dmx like 2	Ofte (30–79 %)	I 2 tilstande
GOSR2golgi SNAP receptor complex member 2	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
POLR3GLRNA polymerase III subunit GL	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
WFS1wolframin ER transmembrane glycoprotein	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
TWNKtwinkle mtDNA helicase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
MIR96microRNA 96	Ikke registreret	I 1 tilstand
MYO3Amyosin IIIA	Ikke registreret	I 1 tilstand
SERPINB6serpin family B member 6	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Progressive sensorineural hearing impairment55 gener

Bredere træk

Hearing impairment

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. Svar for hele livet.