Gen
CHKB
choline kinase beta
- HGNC 1938↗(åbnes i en ny fane)
- Ensembl-gen ENSG00000100288↗(åbnes i en ny fane)
- NCBI Gene 1120↗(åbnes i en ny fane)
Oversigt
- Cytogenetisk placering
- 22q13.33
- Koordinater
- Kromosom 22: 50.578.963–50.582.849 (GRCh38)
- Exoner
- 11 exoner fordelt over 3,9 kb
- Protein
- 395 aminosyrer
- Også kendt som
- CHETK
- Tidligere symboler
- CHKL
- MANE Select-transkript
- ENST00000406938.3NM_005198.5
- Lokustype
- gene with protein product
- Meget høj
- Sikker
- Lav
- Meget lav
ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Læs CHKB og resten af dit genom med én test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome TestKurateret rapport relevant for dette gen
Medfødte muskeldystrofier
- Medfødt muskeldystrofi
En gruppe muskeldystrofier med debut ved fødslen eller i spædbarnsalderen, herunder dystroglykanopatier (såsom former relateret til FKRP, FKTN og POMT1/2).
- 1 GenCC-indsender vurderer den som definitiv eller stærk
Sådan er CHKB opbygget
- Kodende sekvens
- Utranslateret region
- Intron
- Transkriptionsretning
- Kendte sygdomsfremkaldende steder
- Regioner, som korte læsninger har svært ved
Eksoner i genets MANE Select-transkript (udgave v1.5), fra NCBI og EMBL-EBI, på referencegenomet GRCh38.
Kromosombånd fra UCSC's GRCh38-ideogram (2022-10-29).
Gener i nærheden fra Ensembl-udgivelse 116, på GRCh38.
Eksoner udgør 1,5 kb af genets 3,9 kb; 1.188 af disse baser koder for proteinet.
Sådan læser en genomtest CHKB
33
positioner i CHKB, hvor ClinVar klassificerer en ændring som patogen eller sandsynligvis patogen
Ingen af dem ligger i en region, som korte læsninger har svært ved.
En helgenomsanalyse dækker alle 3,9 kb af CHKB, inklusive introner, og ikke kun de 1,5 kb eksoner.
Gener knyttet til de samme sygdomme
- B3GALNT2beta-1,3-N-acetylgalactosaminyltransferase 2Deler 1 sygdom
- B4GAT1beta-1,4-glucuronyltransferase 1Deler 1 sygdom
- COL12A1collagen type XII alpha 1 chainDeler 1 sygdom
- COL6A1collagen type VI alpha 1 chainDeler 1 sygdom
- COL6A2collagen type VI alpha 2 chainDeler 1 sygdom
- COL6A3collagen type VI alpha 3 chainDeler 1 sygdom
- CRPPACDP-L-ribitol pyrophosphorylase ADeler 1 sygdom
- DAG1dystroglycan 1Deler 1 sygdom
- DOK7docking protein 7Deler 1 sygdom
- DPM2dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 2, regulatoryDeler 1 sygdom
- DPM3dolichyl-phosphate mannosyltransferase subunit 3, regulatoryDeler 1 sygdom
- FKRPfukutin related proteinDeler 1 sygdom
Træk knyttet til CHKB
Human Phenotype Ontology angiver disse som kendetegn ved de sjældne tilstande, CHKB kan forårsage. Hvert træks side viser de andre gener, der er knyttet til det.
Eksterne links
Genposter
Transkript
Protein
Hvor oplysningerne kommer fra
- HGNC: genets symbol, navn, andre symboler og placering.
- MANE Select v1.5, fra NCBI og EMBL-EBI: transkriptet, dets exoner og kodende sekvens.
- GenCC og ClinGen, udgivet 2026-10-16: hvilke sygdomme genet er knyttet til, og hvor stærkt.
- ACMG-listen over sekundære fund, SF v3.2.
- ClinVar og GIAB-stratifikationerne: kendte sygdomsfremkaldende positioner og de regioner, som korte læsninger har svært ved at aflæse.
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: de træk, der er knyttet til genet. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Citér denne side
Dante Labs. (u.d.). CHKB-genet: choline kinase beta. Hentet 17. oktober 2026, fra https://dantelabs.com/da/genes/chkb
Dante Labs. CHKB-genet: choline kinase beta [Internet]. [citeret 17. oktober 2026]. Tilgængelig fra: https://dantelabs.com/da/genes/chkb
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger