Přejít na obsah
Použijte své prostředky HSA nebo FSA

Znak

True hermaphroditism

The presence of both ovarian and testicular tissues either in the same or in opposite gonads. Affected persons have ambiguous genitalia and may have 46,XX or 46,XY karyotypes or 46,XX/XY mosaicism.

HPO HP:0010459

Shrnutí

Také nazýváno
Testicular and ovarian tissue present
Tělesný systém
Abnormality of the genitourinary system

15 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 11 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s True hermaphroditism i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

21 genů spojených s True hermaphroditism

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se True hermaphroditism vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

GenJak často se vyskytujeOnemocnění
NR5A1nuclear receptor subfamily 5 group A member 1Velmi často (80–99 %)U 1 onemocnění
SOX9SRY-box transcription factor 9Velmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
SRYsex determining region YVelmi často (80–99 %)U 2 onemocnění
B9D1B9 domain containing 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
B9D2B9 domain containing 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CC2D2Acoiled-coil and C2 domain containing 2ANěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CEP290centrosomal protein 290Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
CSPP1centrosome and spindle pole associated protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
MKS1MKS transition zone complex subunit 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RPGRIP1RPGR interacting protein 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
RPGRIP1LRPGRIP1 likeNěkdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCTN1tectonic family member 1Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCTN2tectonic family member 2Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TCTN3tectonic family member 3Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM107transmembrane protein 107Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM216transmembrane protein 216Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM231transmembrane protein 231Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM237transmembrane protein 237Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TMEM67transmembrane protein 67Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
TXNDC15thioredoxin domain containing 15Někdy (5–29 %)U 1 onemocnění
WT1WT1 transcription factorNezaznamenánoU 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Širší znaky

Ambiguous external genitalia

Odkud to pochází

  • Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
  • Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome TestSee the condition reports