Znak

Male sexual dysfunction

A problem occurring during any phase of the male sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity

HPO HP:0040307

Tělesný systém: Abnormality of the genitourinary system

Tato stránka jako data

Chcete-li ji číst jako JSON, připojte k adrese stránky .json nebo požádejte o application/json.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/male-sexual-dysfunction.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Otevřít JSON

Přečtěte si geny spojené s Male sexual dysfunction i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Přečtěte si geny spojené s Male sexual dysfunction i zbytek svého genomu jediným testem.

Od 449 $Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Objednejte si Genome Test

23 genů spojených s Male sexual dysfunction

Změny v těchto genech způsobují vzácná onemocnění, při nichž se Male sexual dysfunction vyskytuje. Většina lidí s tímto znakem žádné z těchto onemocnění nemá a žádný gen z tohoto seznamu sám o sobě nic neříká o vlastním genomu kohokoli.

Gen	Jak často se vyskytuje	Onemocnění
ARandrogen receptor	Velmi často (80–99 %)	U 1 onemocnění
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
CTSHcathepsin H	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
HCRThypocretin neuropeptide precursor	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
P2RY11purinergic receptor P2Y11	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
RTN2reticulon 2	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
TNFSF4TNF superfamily member 4	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
UBAP1ubiquitin associated protein 1	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
ZNF365zinc finger protein 365	Často (30–79 %)	U 1 onemocnění
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
HTRA2HtrA serine peptidase 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
LRRK2leucine rich repeat kinase 2	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PARK7Parkinsonism associated deglycase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PINK1PTEN induced kinase 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PODXLpodocalyxin like	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SNCAsynuclein alpha	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
SYNJ1synaptojanin 1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C	Někdy (5–29 %)	U 1 onemocnění

Jak často se to vyskytuje u lidí s některou z poruch spojených s tímto genem, nejčastěji mezi nimi, podle údajů Human Phenotype Ontology. Tyto stránky popisují znaky a výzkum, na kterém jsou založeny. Nejde o diagnózu a se symptomy se obraťte na lékaře nebo genetického poradce.

Užší znaky

Širší znaky

Abnormal male reproductive system physiology

Odkud to pochází

Human Phenotype Ontology, verze 2026-09-01: znak, jeho názvy, definice a geny s ním spojené. Více informací na hpo.jax.org.
Verze dat 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Od 449 $

Doprava zdarma · Výsledky za 6–8 týdnů

Get my Genome Test See the condition reports