Μετάβαση στο περιεχόμενο
Χρησιμοποιήστε τα κεφάλαια HSA ή FSA σας

Χαρακτηριστικό

Male sexual dysfunction

A problem occurring during any phase of the male sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity

HPO HP:0040307

Σύνοψη

Σύστημα του οργανισμού
Abnormality of the genitourinary system

23 γονίδια που συνδέονται με το Male sexual dysfunction

Αλλαγές σε αυτά τα γονίδια προκαλούν σπάνιες παθήσεις στις οποίες παρατηρείται το Male sexual dysfunction. Οι περισσότεροι άνθρωποι με αυτό το χαρακτηριστικό δεν έχουν καμία από αυτές τις παθήσεις, και ένα γονίδιο αυτής της λίστας δεν λέει τίποτα για το γονιδίωμα κανενός συγκεκριμένου ατόμου.

ΓονίδιοΠόσο συχνά παρατηρείταιΠαθήσεις
ARandrogen receptorΠολύ συχνά (80–99%)Σε 1 πάθηση
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
CTSHcathepsin HΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HCRThypocretin neuropeptide precursorΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
MOGmyelin oligodendrocyte glycoproteinΣυχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
P2RY11purinergic receptor P2Y11Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
RTN2reticulon 2Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
TNFSF4TNF superfamily member 4Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
UBAP1ubiquitin associated protein 1Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
ZNF365zinc finger protein 365Συχνά (30–79%)Σε 1 πάθηση
DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
HTRA2HtrA serine peptidase 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
LRRK2leucine rich repeat kinase 2Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PARK7Parkinsonism associated deglycaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PINK1PTEN induced kinase 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PODXLpodocalyxin likeΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligaseΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SNCAsynuclein alphaΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
SYNJ1synaptojanin 1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1Μερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση
VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog CΜερικές φορές (5–29%)Σε 1 πάθηση

Πόσο συχνά εμφανίζεται μεταξύ των ατόμων με μία από τις παθήσεις που σχετίζονται με το γονίδιο, η συχνότερη τιμή ανάμεσά τους, όπως την καταγράφει η Human Phenotype Ontology. Αυτές οι σελίδες περιγράφουν χαρακτηριστικά και την έρευνα πίσω από αυτά· δεν αποτελούν διάγνωση, και για τα συμπτώματα πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό ή γενετικό σύμβουλο.

Στενότερα χαρακτηριστικά

Ευρύτερα χαρακτηριστικά

Abnormal male reproductive system physiology

Από πού προέρχονται τα στοιχεία

  • Human Phenotype Ontology, έκδοση 2026-09-01: το χαρακτηριστικό, τα ονόματά του, ο ορισμός του και τα γονίδια που συνδέονται με αυτό. Μάθετε περισσότερα στο hpo.jax.org.
  • Έκδοση δεδομένων 2026.10.16-c6eea6bf.

Ένα τεστ. Απαντήσεις για όλη τη ζωή.

Από 449 $Δωρεάν αποστολή · Αποτελέσματα σε 6–8 εβδομάδες

Αποκτήστε το Genome Test σας