Kenmerk
Male sexual dysfunction
A problem occurring during any phase of the male sexual response cycle that prevents the individual from experiencing satisfaction from the sexual activity
Samenvatting
- Lichaamssysteem
- Abnormality of the genitourinary system
ReferentiegenoomGRCh38hg38
Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.
Read the genes linked to Male sexual dysfunction, and the rest of your genome, with one test.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken
Mijn Genome Test bestellen23 genen gekoppeld aan Male sexual dysfunction
Veranderingen in deze genen veroorzaken zeldzame aandoeningen waarbij Male sexual dysfunction voorkomt. De meeste mensen met dit kenmerk hebben geen van die aandoeningen, en een gen op deze lijst zegt niets over het eigen genoom van iemand.
| Gen | Hoe vaak het voorkomt | Aandoeningen |
|---|---|---|
| ARandrogen receptor | Heel vaak (80–99%) | In 1 aandoening |
| ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| CTSHcathepsin H | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HCRThypocretin neuropeptide precursor | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DQB1major histocompatibility complex, class II, DQ beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| HLA-DRB1major histocompatibility complex, class II, DR beta 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| MOGmyelin oligodendrocyte glycoprotein | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| P2RY11purinergic receptor P2Y11 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| RTN2reticulon 2 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| TNFSF4TNF superfamily member 4 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| UBAP1ubiquitin associated protein 1 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| ZNF365zinc finger protein 365 | Vaak (30–79%) | In 1 aandoening |
| DNAJC6DnaJ heat shock protein family (Hsp40) member C6 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| HTRA2HtrA serine peptidase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| LRRK2leucine rich repeat kinase 2 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PARK7Parkinsonism associated deglycase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PINK1PTEN induced kinase 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PODXLpodocalyxin like | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| PRKNparkin RBR E3 ubiquitin protein ligase | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SNCAsynuclein alpha | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| SYNJ1synaptojanin 1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| UCHL1ubiquitin C-terminal hydrolase L1 | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
| VPS13Cvacuolar protein sorting 13 homolog C | Soms (5–29%) | In 1 aandoening |
Hoe vaak dit voorkomt bij mensen met een van de aandoeningen van het gen, de hoogste frequentie binnen die aandoeningen, zoals de Human Phenotype Ontology dit vastlegt. Deze pagina's beschrijven kenmerken en het onderzoek erachter; het zijn geen diagnose, en over symptomen kunt u het best een arts of genetisch adviseur raadplegen.
Smallere kenmerken
Bredere kenmerken
Waar dit vandaan komt
- De Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: het kenmerk, de namen, de definitie en de genen die ermee verbonden zijn. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
- Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.
Eén test. Een leven lang antwoorden.
Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken