Özellik
Abnormal pyramidal tract morphology
Any structural abnormality of the pyramidal tract, whose chief element, the corticospinal tract, is the only direct connection between the brain and the spinal cord. In addition to the corticospinal tract, the pyramidal system includes the corticobulbar, corticomesencephalic, and corticopontine tracts.
Özet
- Diğer adları
- Abnormality of the pyramidal tracts, Morphological abnormality of the pyramidal tract
- Vücut sistemi
- Abnormality of the nervous system
This page as data
Add .json to the page's address, or ask for application/json, to read it as JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/abnormal-pyramidal-tract-morphology.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameAbnormal pyramidal tract morphology ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alAbnormal pyramidal tract morphology ile ilişkili 20 gen
Bu genlerdeki değişiklikler, Abnormal pyramidal tract morphology özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.
| Gen | Ne sıklıkla görüldüğü | Durumlar |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Sık (%30–79) | 1 durumda |
| GALCgalactosylceramidase | Bazen (%5–29) | 1 durumda |
| ATXN10ataxin 10 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN8ataxin 8 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| DPYSdihydropyrimidinase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| FXNfrataxin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| GANgigaxonin | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Kaydedilmedi | 1 durumda |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Kaydedilmedi | 1 durumda |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Daha dar özellikler
Daha geniş özellikler
Bilgilerin kaynağı
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde