Egenskap
Abnormal pyramidal tract morphology
Any structural abnormality of the pyramidal tract, whose chief element, the corticospinal tract, is the only direct connection between the brain and the spinal cord. In addition to the corticospinal tract, the pyramidal system includes the corticobulbar, corticomesencephalic, and corticopontine tracts.
Sammanfattning
- Även kallad
- Abnormality of the pyramidal tracts, Morphological abnormality of the pyramidal tract
- Kroppssystem
- Abnormality of the nervous system
ReferensgenomGRCh38hg38
Positioner på gen- och variantsidorna följer det här valet, i den här webbläsaren.
Read the genes linked to Abnormal pyramidal tract morphology, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test20 gener kopplade till Abnormal pyramidal tract morphology
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Abnormal pyramidal tract morphology förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| PRNPprion protein (Kanno blood group) | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| GALCgalactosylceramidase | Ibland (5–29 %) | I 1 tillstånd |
| ATXN10ataxin 10 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN8ataxin 8 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNA | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| CTC1CST telomere replication complex component 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| DPYSdihydropyrimidinase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| FXNfrataxin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| GANgigaxonin | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenase | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| MAPTmicrotubule associated protein tau | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PLA2G6phospholipase A2 group VI | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC19A3solute carrier family 19 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC2A1solute carrier family 2 member 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| SLC6A3solute carrier family 6 member 3 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| TREX1three prime repair exonuclease 1 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
| VAPBVAMP associated protein B and C | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor