Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Cecha

Abnormal pyramidal tract morphology

Any structural abnormality of the pyramidal tract, whose chief element, the corticospinal tract, is the only direct connection between the brain and the spinal cord. In addition to the corticospinal tract, the pyramidal system includes the corticobulbar, corticomesencephalic, and corticopontine tracts.

HPO HP:0002062

Podsumowanie

Znana także jako
Abnormality of the pyramidal tracts, Morphological abnormality of the pyramidal tract
Układ organizmu
Abnormality of the nervous system

20 genów powiązanych z Abnormal pyramidal tract morphology

Zmiany w tych genach powodują rzadkie choroby, w których występuje Abnormal pyramidal tract morphology. Większość osób z tą cechą nie ma żadnej z tych chorób, a gen z tej listy nic nie mówi o czyimkolwiek własnym genomie.

GenJak często występujeChoroby
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Często (30–79%)W 1 chorobie
PRNPprion protein (Kanno blood group)Często (30–79%)W 1 chorobie
GALCgalactosylceramidaseCzasami (5–29%)W 1 chorobie
ATXN10ataxin 10Nie odnotowanoW 1 chorobie
ATXN8ataxin 8Nie odnotowanoW 1 chorobie
ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNANie odnotowanoW 1 chorobie
CTC1CST telomere replication complex component 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
DPYSdihydropyrimidinaseNie odnotowanoW 1 chorobie
FXNfrataxinNie odnotowanoW 1 chorobie
GANgigaxoninNie odnotowanoW 1 chorobie
KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3Nie odnotowanoW 1 chorobie
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenaseNie odnotowanoW 1 chorobie
MAPTmicrotubule associated protein tauNie odnotowanoW 1 chorobie
PLA2G6phospholipase A2 group VINie odnotowanoW 1 chorobie
PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2Nie odnotowanoW 1 chorobie
SLC19A3solute carrier family 19 member 3Nie odnotowanoW 1 chorobie
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
SLC6A3solute carrier family 6 member 3Nie odnotowanoW 1 chorobie
TREX1three prime repair exonuclease 1Nie odnotowanoW 1 chorobie
VAPBVAMP associated protein B and CNie odnotowanoW 1 chorobie

Jak często występuje wśród osób z jedną z chorób związanych z tym genem, najczęściej spośród wszystkich, według danych Human Phenotype Ontology. Te strony opisują cechy i badania, na których się opierają; nie są diagnozą, a w sprawie objawów należy zwrócić się do lekarza lub doradcy genetycznego.

Cechy podrzędne

Cechy nadrzędne

Morphological central nervous system abnormality

Skąd pochodzą te dane

  • Human Phenotype Ontology, wydanie 2026-09-01: cecha, jej nazwy, definicja oraz geny z nią powiązane. Więcej informacji znajdą Państwo na stronie hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test