Hopp til innhold
Bruk midlene fra HSA eller FSA

Egenskap

Abnormal pyramidal tract morphology

Any structural abnormality of the pyramidal tract, whose chief element, the corticospinal tract, is the only direct connection between the brain and the spinal cord. In addition to the corticospinal tract, the pyramidal system includes the corticobulbar, corticomesencephalic, and corticopontine tracts.

HPO HP:0002062

Sammendrag

Også kalt
Abnormality of the pyramidal tracts, Morphological abnormality of the pyramidal tract
Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

20 gener knyttet til Abnormal pyramidal tract morphology

Endringer i disse genene forårsaker sjeldne tilstander der Abnormal pyramidal tract morphology forekommer. De fleste med denne egenskapen har ingen av disse tilstandene, og et gen på denne listen sier ingenting om noens eget genom.

GenHvor ofte den forekommerTilstander
AIFM1apoptosis inducing factor mitochondria associated 1Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
PRNPprion protein (Kanno blood group)Ofte (30–79 %)I 1 tilstand
GALCgalactosylceramidaseNoen ganger (5–29 %)I 1 tilstand
ATXN10ataxin 10Ikke registrertI 1 tilstand
ATXN8ataxin 8Ikke registrertI 1 tilstand
ATXN8OSATXN8 opposite strand lncRNAIkke registrertI 1 tilstand
CTC1CST telomere replication complex component 1Ikke registrertI 1 tilstand
DPYSdihydropyrimidinaseIkke registrertI 1 tilstand
FXNfrataxinIkke registrertI 1 tilstand
GANgigaxoninIkke registrertI 1 tilstand
KCNC3potassium voltage-gated channel subfamily C member 3Ikke registrertI 1 tilstand
L2HGDHL-2-hydroxyglutarate dehydrogenaseIkke registrertI 1 tilstand
MAPTmicrotubule associated protein tauIkke registrertI 1 tilstand
PLA2G6phospholipase A2 group VIIkke registrertI 1 tilstand
PRKRAprotein activator of interferon induced protein kinase EIF2AK2Ikke registrertI 1 tilstand
SLC19A3solute carrier family 19 member 3Ikke registrertI 1 tilstand
SLC2A1solute carrier family 2 member 1Ikke registrertI 1 tilstand
SLC6A3solute carrier family 6 member 3Ikke registrertI 1 tilstand
TREX1three prime repair exonuclease 1Ikke registrertI 1 tilstand
VAPBVAMP associated protein B and CIkke registrertI 1 tilstand

Hvor ofte dette forekommer hos personer med en av genets tilstander, oppgitt som den hyppigste forekomsten blant dem, slik Human Phenotype Ontology registrerer den. Disse sidene beskriver egenskaper og forskningen bak dem. De er ikke en diagnose, og om symptomer bør du spørre lege eller genetisk rådgiver.

Smalere egenskaper

Bredere egenskaper

Morphological central nervous system abnormality

Slik er informasjonen samlet

  • Human Phenotype Ontology, versjon 2026-09-01: egenskapen, navnene på den, definisjonen og genene som er knyttet til den. Les mer på hpo.jax.org.
  • Datautgave 2026.10.16-c6eea6bf.

Én test. En livstid med svar.

Fra 449 $Gratis frakt · Resultater på 6–8 uker

Få mitt Genome Test