İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Özellik

Abducens palsy

Malfunction of the abducens nerve as manifested by impairment of the ability of the affected eye to be moved outward. Patients who develop abducens nerve palsy often present with binocular horizontal diplopia, which is a double vision when looking at objects side by side. There will be a notable weakness of the ipsilateral lateral rectus muscle leading to a deficit in of eye abduction on the affected side. Some patients may present with a constant head turning movement to maintain binocular fusion and to lessen the degree of diplopia.

HPO HP:0006897

Özet

Diğer adları
Abducens nerve palsy, Abducens nerve paralysis, Abducens nerve paresis, Cranial nerve VI palsy, Lateral rectus muscle denervation paresis, Sixth nerve palsy
Vücut sistemi
Abnormality of the nervous system

18 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 14 more reports

Every condition report

Abducens palsy ile bağlantılı genleri ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al

Abducens palsy ile ilişkili 10 gen

Bu genlerdeki değişiklikler, Abducens palsy özelliğinin görüldüğü nadir durumlara yol açar. Bu özelliğe sahip çoğu kişide bu durumlardan hiçbiri yoktur; ayrıca bu listedeki bir gen, kimsenin kendi genomu hakkında bir şey söylemez.

GenNe sıklıkla görüldüğüDurumlar
ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7Her zaman1 durumda
PSAPprosaposinHer zaman1 durumda
TMEM67transmembrane protein 67Sık (%30–79)1 durumda
AIPAHR interacting HSP90 co-chaperoneBazen (%5–29)1 durumda
CDH23cadherin related 23Bazen (%5–29)2 durumda
MEN1menin 1Bazen (%5–29)1 durumda
NAXENAD(P)HX epimeraseBazen (%5–29)1 durumda
WDR26WD repeat domain 26Bazen (%5–29)1 durumda
CCDC174coiled-coil domain containing 174Kaydedilmedi1 durumda
TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4Kaydedilmedi2 durumda

Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.

Daha geniş özellikler

Cranial nerve paralysis

Bilgilerin kaynağı

  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: özellik, adları, tanımı ve buna bağlı genler. Ayrıntılar için hpo.jax.org adresine bakın.
  • Veri sürümü 2026.10.21-311f020e.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

$449'den başlayan

Ücretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Get my Genome TestSee the condition reports