Tunnus
Abducens palsy
Malfunction of the abducens nerve as manifested by impairment of the ability of the affected eye to be moved outward. Patients who develop abducens nerve palsy often present with binocular horizontal diplopia, which is a double vision when looking at objects side by side. There will be a notable weakness of the ipsilateral lateral rectus muscle leading to a deficit in of eye abduction on the affected side. Some patients may present with a constant head turning movement to maintain binocular fusion and to lessen the degree of diplopia.
Kokkuvõte
- Teised nimetused
- Abducens nerve palsy, Abducens nerve paralysis, Abducens nerve paresis, Cranial nerve VI palsy, Lateral rectus muscle denervation paresis, Sixth nerve palsy
- Kehasüsteem
- Abnormality of the nervous system
Read the genes linked to Abducens palsy, and the rest of your genome, with one test.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast
Telli oma Genome Test10 geeni on seotud tunnusega Abducens palsy
Nende geenide muutused põhjustavad haruldasi haigusi, mille puhul esineb Abducens palsy. Enamikul selle tunnusega inimestest ei ole ühtegi neist haigustest. Selles loendis olev geen ei ütle midagi kellegi enda genoomi kohta.
| Geen | Kui sageli seda täheldatakse | Haigused |
|---|---|---|
| ABCB7ATP binding cassette subfamily B member 7 | Alati | Esineb 1 haiguses |
| PSAPprosaposin | Alati | Esineb 1 haiguses |
| TMEM67transmembrane protein 67 | Sageli (30–79%) | Esineb 1 haiguses |
| AIPAHR interacting HSP90 co-chaperone | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CDH23cadherin related 23 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 2 haiguses |
| MEN1menin 1 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| NAXENAD(P)HX epimerase | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| WDR26WD repeat domain 26 | Mõnikord (5–29%) | Esineb 1 haiguses |
| CCDC174coiled-coil domain containing 174 | Pole registreeritud | Esineb 1 haiguses |
| TRPV4transient receptor potential cation channel subfamily V member 4 | Pole registreeritud | Esineb 2 haiguses |
Kui sageli see esineb geenist tulenevate seisunditega inimeste seas, kõige sagedamini nende kõigi seas, nagu on märgitud Inimese fenotüübi ontoloogias. Need lehed kirjeldavad tunnuseid ja nende taga olevaid uuringuid; need ei ole diagnoos ning sümptomite kohta tuleks küsida arstilt või geneetilt nõustajalt.
Laiemad tunnused
Allikas
- Inimese fenotüübi ontoloogia, versioon 2026-09-01: tunnus, selle nimetused, määratlus ja sellega seotud geenid. Lisateave leiab aadressilt hpo.jax.org.
- Andmeversioon 2026.10.16-c6eea6bf.
Üks test. Vastused kogu eluks.
Alates 449 $Tasuta kohaletoimetamine · Tulemused 6–8 nädala pärast