İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

TAF13

TATA-box binding protein associated factor 13

Özet

Sitogenetik konum
1p13.3
Koordinatlar
Kromozom 1: 109.064.140–109.076.003 (GRCh38)
Eksonlar
11,9 kb boyunca 4 ekson
Protein
124 amino asit
Diğer adları
TAFII18
Önceki semboller
TAF2K
MANE Select transkripti
ENST00000338366.6NM_005645.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • 1 GenCC bildiren kurum, bunu kesin veya güçlü olarak derecelendiriyor

    TAF13 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 1, TAF13 genin yerini gösteren köşeli parantezle. TAF13 ve yakınındaki 24 gen, kromozom 1 üzerinde, 108.570.072 ile 109.570.071 arasında.Kromozom 11p13.3p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q44108,6 Mb108,8 Mb109 Mb109,2 Mb109,4 MbEEIG2: 108.560.031–108.644.900, ileri iplikEEIG2HENMT1: 108.648.285–108.661.526, geri iplikHENMT1PRPF38B: 108.692.292–108.702.928, ileri iplikPRPF38BFNDC7: 108.712.903–108.746.052, ileri iplikFNDC7STXBP3: 108.746.606–108.809.526, ileri iplikSTXBP3AKNAD1: 108.815.898–108.963.484, geri iplikAKNAD1GPSM2: 108.875.350–108.934.545, ileri iplikGPSM2CLCC1: 108.881.885–108.963.527, geri iplikCLCC1WDR47: 108.970.211–109.042.169, geri iplikWDR47TAF13: 109.064.140–109.076.003, geri iplikTAF13TMEM167B: 109.090.362–109.096.935, ileri iplikTMEM167BCFAP276: 109.105.951–109.113.857, geri iplikCFAP276ELAPOR1: 109.113.175–109.206.781, ileri iplikELAPOR1SARS1: 109.213.844–109.239.456, ileri iplikSARS1CELSR2: 109.249.539–109.275.751, ileri iplikCELSR2PSRC1: 109.279.053–109.284.107, geri iplikPSRC1MYBPHL: 109.292.363–109.307.213, geri iplikMYBPHLSORT1: 109.309.568–109.397.967, geri iplikSORT1PSMA5: 109.399.042–109.426.471, geri iplikPSMA5SYPL2: 109.466.529–109.482.142, ileri iplikSYPL2ATXN7L2: 109.483.479–109.492.812, ileri iplikATXN7L2CYB561D1: 109.494.052–109.502.932, ileri iplikCYB561D1AMIGO1: 109.503.464–109.509.758, geri iplikAMIGO1GPR61: 109.539.872–109.548.406, ileri iplikGPR61GNAI3: 109.548.582–109.600.195, ileri iplikGNAI3TAF13 şeması: kromozom 1 üzerinde geri yönde 4 eksonEkzon 3: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 2: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 4: 109.064.140–109.064.693, 554 bazEkson 3: 109.066.135–109.066.232, 98 bazEkson 2: 109.074.987–109.075.065, 79 bazEkson 1: 109.075.921–109.076.003, 83 baz43215′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 11,9 kb uzunluğunun 0,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 375 tanesi proteini kodlar.

    Bir genom testi TAF13 genini nasıl okur

    3

    TAF13 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

    Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, TAF13 genindeki 11,9 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 0,8 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-16 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). TAF13 geni: TATA-box binding protein associated factor 13. Erişim tarihi: 16 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/taf13

    Vancouver

    Dante Labs. TAF13 geni: TATA-box binding protein associated factor 13 [Internet]. [alıntı tarihi 16 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/taf13

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al