İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

MED12L

mediator complex subunit 12L

Özet

Sitogenetik konum
3q25.1
Koordinatlar
Kromozom 3: 151.085.664–151.436.653 (GRCh38)
Eksonlar
351 kb boyunca 45 ekson
Protein
2.180 amino asit
Diğer adları
KIAA1635, TNRC11L, TRALPUSH, TRALP
MANE Select transkripti
ENST00000687756.1NM_001393769.1
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu MED12L genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

MED12L geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 3, MED12L genin yerini gösteren köşeli parantezle. MED12L ve yakınındaki 11 gen, kromozom 3 üzerinde, 150.734.674 ile 151.787.643 arasında.Kromozom 33q25.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 MbSIAH2: 150.741.125–150.763.496, geri iplikSIAH2MINDY4B: 150.870.376–150.905.439, geri iplikMINDY4B: 150.882.997–150.941.743, geri iplikCLRN1: 150.926.163–150.972.727, geri iplikCLRN1MED12L: 151.085.664–151.436.653, ileri iplikMED12LGPR171: 151.197.832–151.203.216, geri iplikGPR171P2RY14: 151.212.115–151.278.811, geri iplikP2RY14GPR87: 151.294.086–151.316.820, geri iplikGPR87P2RY13: 151.326.312–151.329.555, geri iplikP2RY13P2RY12: 151.336.843–151.384.765, geri iplikP2RY12IGSF10: 151.425.384–151.461.186, geri iplikIGSF10AADACL2: 151.733.916–151.761.339, ileri iplikAADACL2MED12L şeması: kromozom 3 üzerinde ileri yönde 45 eksonEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 6: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 16: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 20: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 25: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 28: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 37: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 39: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 42: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 1: 151.085.664–151.085.936, 273 bazEkson 2: 151.086.798–151.087.025, 228 bazEkson 3: 151.116.338–151.116.442, 105 bazEkson 4: 151.122.783–151.122.974, 192 bazEkson 5: 151.127.825–151.127.984, 160 bazEkson 6: 151.156.161–151.156.330, 170 bazEkson 7: 151.158.689–151.158.799, 111 bazEkson 8: 151.159.832–151.160.101, 270 bazEkson 9: 151.163.893–151.164.042, 150 bazEkson 10: 151.165.420–151.165.519, 100 bazEkson 11: 151.165.846–151.165.982, 137 bazEkson 12: 151.185.330–151.185.461, 132 bazEkson 13: 151.188.354–151.188.480, 127 bazEkson 14: 151.190.717–151.190.931, 215 bazEkson 15: 151.192.550–151.192.654, 105 bazEkson 16: 151.193.490–151.193.666, 177 bazEkson 17: 151.350.059–151.350.206, 148 bazEkson 18: 151.355.121–151.355.239, 119 bazEkson 19: 151.355.896–151.356.039, 144 bazEkson 20: 151.357.213–151.357.376, 164 bazEkson 21: 151.360.474–151.360.605, 132 bazEkson 22: 151.364.979–151.365.206, 228 bazEkson 23: 151.365.850–151.365.991, 142 bazEkson 24: 151.367.646–151.367.766, 121 bazEkson 25: 151.368.150–151.368.251, 102 bazEkson 26: 151.369.436–151.369.549, 114 bazEkson 27: 151.372.567–151.372.766, 200 bazEkson 28: 151.376.026–151.376.214, 189 bazEkson 29: 151.376.800–151.376.874, 75 bazEkson 30: 151.376.991–151.377.178, 188 bazEkson 31: 151.378.012–151.378.173, 162 bazEkson 32: 151.380.113–151.380.224, 112 bazEkson 33: 151.382.656–151.382.745, 90 bazEkson 34: 151.383.779–151.383.888, 110 bazEkson 35: 151.384.083–151.384.218, 136 bazEkson 36: 151.385.030–151.385.191, 162 bazEkson 37: 151.387.810–151.388.172, 363 bazEkson 38: 151.389.979–151.390.135, 157 bazEkson 39: 151.394.656–151.394.867, 212 bazEkson 40: 151.409.243–151.409.332, 90 bazEkson 41: 151.411.278–151.411.507, 230 bazEkson 42: 151.413.139–151.413.295, 157 bazEkson 43: 151.416.312–151.416.422, 111 bazEkson 44: 151.430.299–151.430.380, 82 bazEkson 45: 151.432.752–151.436.653, 3.902 baz110203040455′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 351 kb uzunluğunun 10,8 kb'sini oluşturur; bu bazların 6.543 tanesi proteini kodlar.

MED12L dizilemesi

15

ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı MED12L içindeki konumlar

Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, intronlar dahil, MED12L genindeki tüm 351 kb'yi kapsar; yalnızca 10,8 kb'lik ekzonları değil.

MED12L ile bağlantılı özellikler

Human Phenotype Ontology, MED12L geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

Dış bağlantılar

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). MED12L geni: mediator complex subunit 12L. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/med12l

Vancouver

Dante Labs. MED12L geni: mediator complex subunit 12L [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/med12l

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al