Ga naar de inhoud
Gebruik uw HSA- of FSA-tegoed

Gen

MED12L

mediator complex subunit 12L

Samenvatting

Cytogenetische locatie
3q25.1
Coördinaten
Chromosoom 3: 151.085.664–151.436.653 (GRCh38)
Exons
45 exons over 351 kb
Eiwit
2.180 aminozuren
Ook bekend als
KIAA1635, TNRC11L, TRALPUSH, TRALP
MANE Select-transcript
ENST00000687756.1NM_001393769.1
Type locus
gene with protein product
  • Zeer hoog
  • Betrouwbaar
  • Laag
  • Zeer laag

ReferentiegenoomGRCh38

Posities op gen- en variantpagina's volgen deze keuze, in deze browser.

Gecureerde rapporten over dit gen

Geen enkel Genome Test-rapport leest MED12L nog. De test leest uw volledige genoom uit, dus uw gegevens bevatten het toch.

Opbouw van MED12L

  • Coderende sequentie
  • Niet-vertaald gebied
  • Intron
  • Richting van transcriptie
  • Bekende ziekteveroorzakende posities
  • Gebieden die korte reads moeilijk vinden
Chromosoom 3, met een haakje waar MED12L zich bevindt. MED12L en 11 genen in de buurt op chromosoom 3, van 150.734.674 tot 151.787.643.Chromosoom 33q25.1p26.3p26.2p26.1p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23p22.3p22.2p22.1p21.33p21.32p21.31p21.2p21.1p14.3p14.2p14.1p13p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13.11q13.12q13.13q13.2q13.31q13.32q13.33q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25.1q25.2q25.31q25.32q25.33q26.1q26.2q26.31q26.32q26.33q27.1q27.2q27.3q28q29150,8 Mb151 Mb151,2 Mb151,4 Mb151,6 MbSIAH2: 150.741.125–150.763.496, omgekeerde-strengSIAH2MINDY4B: 150.870.376–150.905.439, omgekeerde-strengMINDY4B: 150.882.997–150.941.743, omgekeerde-strengCLRN1: 150.926.163–150.972.727, omgekeerde-strengCLRN1MED12L: 151.085.664–151.436.653, voorwaartse-strengMED12LGPR171: 151.197.832–151.203.216, omgekeerde-strengGPR171P2RY14: 151.212.115–151.278.811, omgekeerde-strengP2RY14GPR87: 151.294.086–151.316.820, omgekeerde-strengGPR87P2RY13: 151.326.312–151.329.555, omgekeerde-strengP2RY13P2RY12: 151.336.843–151.384.765, omgekeerde-strengP2RY12IGSF10: 151.425.384–151.461.186, omgekeerde-strengIGSF10AADACL2: 151.733.916–151.761.339, voorwaartse-strengAADACL2Diagram van MED12L: 45 exons op de voorwaartse streng van chromosoom 3Exon 4: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 6: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 14: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 16: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 20: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 25: 2 bekende ziekteveroorzakende positiesExon 28: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 37: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 39: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 42: 1 bekende ziekteveroorzakende positieExon 1: 151.085.664–151.085.936, 273 basenExon 2: 151.086.798–151.087.025, 228 basenExon 3: 151.116.338–151.116.442, 105 basenExon 4: 151.122.783–151.122.974, 192 basenExon 5: 151.127.825–151.127.984, 160 basenExon 6: 151.156.161–151.156.330, 170 basenExon 7: 151.158.689–151.158.799, 111 basenExon 8: 151.159.832–151.160.101, 270 basenExon 9: 151.163.893–151.164.042, 150 basenExon 10: 151.165.420–151.165.519, 100 basenExon 11: 151.165.846–151.165.982, 137 basenExon 12: 151.185.330–151.185.461, 132 basenExon 13: 151.188.354–151.188.480, 127 basenExon 14: 151.190.717–151.190.931, 215 basenExon 15: 151.192.550–151.192.654, 105 basenExon 16: 151.193.490–151.193.666, 177 basenExon 17: 151.350.059–151.350.206, 148 basenExon 18: 151.355.121–151.355.239, 119 basenExon 19: 151.355.896–151.356.039, 144 basenExon 20: 151.357.213–151.357.376, 164 basenExon 21: 151.360.474–151.360.605, 132 basenExon 22: 151.364.979–151.365.206, 228 basenExon 23: 151.365.850–151.365.991, 142 basenExon 24: 151.367.646–151.367.766, 121 basenExon 25: 151.368.150–151.368.251, 102 basenExon 26: 151.369.436–151.369.549, 114 basenExon 27: 151.372.567–151.372.766, 200 basenExon 28: 151.376.026–151.376.214, 189 basenExon 29: 151.376.800–151.376.874, 75 basenExon 30: 151.376.991–151.377.178, 188 basenExon 31: 151.378.012–151.378.173, 162 basenExon 32: 151.380.113–151.380.224, 112 basenExon 33: 151.382.656–151.382.745, 90 basenExon 34: 151.383.779–151.383.888, 110 basenExon 35: 151.384.083–151.384.218, 136 basenExon 36: 151.385.030–151.385.191, 162 basenExon 37: 151.387.810–151.388.172, 363 basenExon 38: 151.389.979–151.390.135, 157 basenExon 39: 151.394.656–151.394.867, 212 basenExon 40: 151.409.243–151.409.332, 90 basenExon 41: 151.411.278–151.411.507, 230 basenExon 42: 151.413.139–151.413.295, 157 basenExon 43: 151.416.312–151.416.422, 111 basenExon 44: 151.430.299–151.430.380, 82 basenExon 45: 151.432.752–151.436.653, 3.902 basen110203040455′3′

Exonen van het MANE Select-transcript van het gen (release v1.5), afkomstig van NCBI en EMBL-EBI, op het GRCh38-referentiegenoom.

Chromosoombanden uit het ideogram van UCSC's GRCh38 (2022-10-29).

Genen in de buurt uit Ensembl-release 116, op GRCh38.

Exonen vormen 10,8 kb van de 351 kb van het gen; 6.543 van die basen coderen voor het eiwit.

Hoe een genoomtest MED12L leest

15

posities in MED12L waar ClinVar een wijziging als pathogeen of waarschijnlijk pathogeen classificeert

Geen daarvan valt in een gebied dat korte reads moeilijk vinden.

Een volledig genoom dekt alle 351 kb van MED12L, inclusief introns, en niet alleen de 10,8 kb aan exonen.

Waar dit vandaan komt

  • HGNC: het symbool van het gen, de naam, andere symbolen en de locatie.
  • MANE Select v1.5, van NCBI en EMBL-EBI: het transcript, de exonen en de coderende sequentie.
  • ClinVar en de GIAB-stratificaties: bekende ziekteveroorzakende plaatsen en de regio's waar korte reads moeite mee hebben.
  • De Human Phenotype Ontology, versie 2026-09-01: de kenmerken die aan het gen zijn gekoppeld. Meer informatie vindt u op hpo.jax.org.
  • Gegevensrelease 2026.10.16-c6eea6bf.

Deze pagina citeren

APA

Dante Labs. (z.d.). MED12L-gen: mediator complex subunit 12L. Geraadpleegd op 17 oktober 2026, van https://dantelabs.com/nl/genes/med12l

Vancouver

Dante Labs. MED12L-gen: mediator complex subunit 12L [Internet]. [geraadpleegd 17 oktober 2026]. Beschikbaar op: https://dantelabs.com/nl/genes/med12l

Eén test. Een leven lang antwoorden.

Vanaf $ 449Gratis verzending · Resultaten binnen 6–8 weken

Mijn Genome Test bestellen