İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın
Genomunuzu dizileyin (yeni sekmede açılır)

Gen

FBXO31

F-box protein 31

Özet

Sitogenetik konum
16q24.2
Koordinatlar
Kromozom 16: 87.326.987–87.383.776 (GRCh38)
Eksonlar
56,8 kb boyunca 9 ekson
Protein
539 amino asit
Diğer adları
FBX14, FBXO14, Fbx31, MGC15419
MANE Select transkripti
ENST00000311635.12NM_024735.5
Lokus türü
Protein-coding
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Bu gen için derlenmiş ilgili rapor

    • Zihinsel Yetersizlik

      • Buna bağlı 233 gen arasından biri

        • 1 GenCC gönderici kurum bunu kesin veya güçlü olarak değerlendiriyor

    FBXO31 geninin yapısı

    • Kodlayan dizi
    • Çevrilmeyen bölge
    • İntron
    • Transkripsiyon yönü
    • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
    • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
    Kromozom 16, FBXO31 genin yerini gösteren köşeli parantezle. FBXO31 ve yakınındaki 7 gen, kromozom 16 üzerinde, 86.855.382 ile 87.855.381 arasında.Kromozom 1616q24.2p13.3p13.2p13.13p13.12p13.11p12.3p12.2p12.1p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q13q21q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.387 Mb87,2 Mb87,4 Mb87,6 Mb87,8 MbC16orf95: 87.083.562–87.317.431, geri iplikC16orf95: 87.302.876–87.334.273, geri iplikFBXO31: 87.326.987–87.383.776, geri iplikFBXO31MAP1LC3B: 87.383.953–87.405.090, ileri iplikMAP1LC3BZCCHC14: 87.406.246–87.493.030, geri iplikZCCHC14JPH3: 87.601.835–87.698.375, ileri iplikJPH3KLHDC4: 87.696.485–87.765.998, geri iplikKLHDC4SLC7A5: 87.830.016–87.869.514, geri iplikSLC7A5FBXO31 şeması: kromozom 16 üzerinde geri yönde 9 eksonEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 9: 87.326.987–87.331.510, 4.524 bazEkson 8: 87.333.886–87.334.286, 401 bazEkson 7: 87.335.304–87.335.457, 154 bazEkson 6: 87.336.155–87.336.264, 110 bazEkson 5: 87.342.877–87.342.951, 75 bazEkson 4: 87.343.598–87.343.765, 168 bazEkson 3: 87.347.174–87.347.250, 77 bazEkson 2: 87.360.295–87.360.366, 72 bazEkson 1: 87.383.405–87.383.776, 372 baz9864215′3′

    Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

    Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

    Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

    Ekzonlar genin 56,8 kb uzunluğunun 6 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.620 tanesi proteini kodlar.

    FBXO31 dizilemesi

    2

    ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı FBXO31 içindeki konumlar

    Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

    Tam genom, intronlar dahil, FBXO31 genindeki tüm 56,8 kb'yi kapsar; yalnızca 6 kb'lik ekzonları değil.

    Aynı durumlarla ilişkili genler

    FBXO31 ile bağlantılı özellikler

    Human Phenotype Ontology, FBXO31 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.

    Dış bağlantılar

    Bilgilerin kaynağı

    • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
    • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
    • GenCC ve ClinGen, 2026-10-17 sürümü: genin hangi durumlarla ilişkili olduğu ve bu ilişkinin ne kadar güçlü olduğu.
    • ACMG ikincil bulgular listesi, SF v3.2.
    • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
    • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
    • Veri sürümü 2026.10.17-8666dff2.

    Bu sayfayı alıntıla

    APA

    Dante Labs. (t.y.). FBXO31 geni: F-box protein 31. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxo31

    Vancouver

    Dante Labs. FBXO31 geni: F-box protein 31 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxo31

    Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

    $449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

    Genome Test'imi al