Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Traits
Traits linked to DSG2
desmoglein 2
The Human Phenotype Ontology links 29 traits to DSG2, by body system: features seen in people with one of the gene's rare conditions.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Abnormality of the cardiovascular system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Cardiac failure | Her zaman |
| Increased left ventricular end-diastolic volume | Her zaman |
| Left bundle branch block | Her zaman |
| Severely reduced left ventricular ejection fraction | Her zaman |
| Stretched and thinned heart muscle | Her zaman |
| Ventricular arrhythmia | Her zaman |
| Left ventricular systolic dysfunction | Çok sık (%80–99) |
| Abnormal heart rate | Sık (%30–79) |
| Epsilon wave | Sık (%30–79) |
| Extra heart beat | Sık (%30–79) |
| Palpitations | Sık (%30–79) |
| Prolonged PR interval | Sık (%30–79) |
| Ventricular tachycardia | Sık (%30–79) |
| Complete right bundle branch block | Bazen (%5–29) |
| Increased circulating troponin I concentration | Bazen (%5–29) |
| Sudden cardiac death | Bazen (%5–29) |
| Right ventricular cardiomyopathy | Kaydedilmedi |
Abnormality of the musculoskeletal system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| EMG abnormality | Bazen (%5–29) |
| Loss of fat tissue in localized area | Bazen (%5–29) |
| Muscle tissue disease | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the respiratory system
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Breathing difficulty | Her zaman |
| Exertional breathlessness | Sık (%30–79) |
| Orthopnea | Sık (%30–79) |
Constitutional symptom
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fatigue | Sık (%30–79) |
| Chest pain | Bazen (%5–29) |
Laboratory abnormality
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Fluid retention | Sık (%30–79) |
| Elevated circulating CK-MB concentration | Bazen (%5–29) |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Thromboembolic stroke | Bazen (%5–29) |
Abnormality of the ear
| Trait | Ne sıklıkla görüldüğü |
|---|---|
| Sensorineural hearing impairment | Bazen (%5–29) |
Bu özelliğin, genin ilişkili olduğu durumlardan birine sahip kişiler arasında ne sıklıkta görüldüğü; Human Phenotype Ontology'nin kaydettiği şekliyle, bunlar arasında en sık görülen oran. Bu sayfalar özellikleri ve bunların arkasındaki araştırmaları anlatır; tanı koymaz. Belirtiler hakkında bir doktora veya genetik danışmana başvurmanız gerekir.
Bilgilerin kaynağı
- The Human Phenotype Ontology, release 2026-09-01: the traits linked to DSG2 and how often each is seen. Find out more at hpo.jax.org.
Kimlere Yardımcı OluyoruzBilimimizÜrünlerSonuçlar
Giriş YapSorGenomunuzu dizileyin↗
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde