Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Egenskap
Progressive pulmonary function impairment
Sammanfattning
- Kroppssystem
- Abnormality of the respiratory system
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Read the genes linked to Progressive pulmonary function impairment, and the rest of your genome, with one test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test13 gener kopplade till Progressive pulmonary function impairment
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Progressive pulmonary function impairment förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sällan (1–4%) | I 1 tillstånd |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Inte registrerat | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.16-c6eea6bf.
Vem vi hjälperVår vetenskapProdukterResultat
Logga inFrågaKom igångfrån 449 $
Ett test. Ett helt liv av svar.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor