ReferencegenomGRCh38hg38
Positioner på gen- og variantsider følger dette valg i denne browser.
Read the genes linked to Progressive pulmonary function impairment, and the rest of your genome, with one test.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger
Bestil min Genome Test13 gener knyttet til Progressive pulmonary function impairment
Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Progressive pulmonary function impairment ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.
| Gen | Hvor ofte det ses | Tilstande |
|---|---|---|
| SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1 | Ofte (30–79 %) | I 1 tilstand |
| AKT1AKT serine/threonine kinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PDGFBplatelet derived growth factor subunit B | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SMOsmoothened, frizzled class receptor | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TERTtelomerase reverse transcriptase | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| TRAF7TNF receptor associated factor 7 | Sjældent (1–4%) | I 1 tilstand |
| SLC34A2solute carrier family 34 member 2 | Ikke registreret | I 1 tilstand |
Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.
Bredere træk
Hvor oplysningerne kommer fra
- Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
- Dataudgivelse 2026.10.16-c6eea6bf.
Én test. Svar for hele livet.
Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger