Trăsătură

Progressive pulmonary function impairment

Sistem corporal: Abnormality of the respiratory system

Această pagină ca date

Adăugați .json la adresa paginii sau solicitați application/json pentru a o citi ca JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/progressive-pulmonary-function-impairment.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Deschideți JSON-ul

Citiți genele legate de Progressive pulmonary function impairment și restul genomului dumneavoastră, cu un singur test.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu

13 de gene asociate cu Progressive pulmonary function impairment

Modificările acestor gene provoacă afecțiuni rare în care apare Progressive pulmonary function impairment. Majoritatea persoanelor cu această trăsătură nu au niciuna dintre aceste afecțiuni, iar o genă din această listă nu spune nimic despre genomul nimănui.

Genă	Cât de frecvent apare	Afecțiuni
SMPD1sphingomyelin phosphodiesterase 1	Des (30–79%)	În 1 afecțiune
AKT1AKT serine/threonine kinase 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
BAP1BRCA1 associated deubiquitinase 1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
PDGFBplatelet derived growth factor subunit B	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
PIK3CAphosphatidylinositol-4,5-bisphosphate 3-kinase catalytic subunit alpha	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SMARCB1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit B1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SMARCE1SWI/SNF related BAF chromatin remodeling complex subunit E1	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SMOsmoothened, frizzled class receptor	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SUFUSUFU negative regulator of hedgehog signaling	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
TERTtelomerase reverse transcriptase	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
TRAF7TNF receptor associated factor 7	Rar (1–4%)	În 1 afecțiune
SLC34A2solute carrier family 34 member 2	Neînregistrat	În 1 afecțiune

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

Trăsături mai generale

Functional respiratory abnormality

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsătura, denumirile ei, definiția și genele asociate. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Versiunea datelor 2026.10.16-c6eea6bf.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.