Hoppa till innehållet
Använd dina HSA- eller FSA-medel

Egenskap

Myelopathy

Myelopathy is an descriptive term, referring to pathology leading to a neurologic deficit related to the spinal cord. The clinical diagnosis of myelopathy requires a detailed history and physical examination to define the clinical syndrome. Neuroimaging is indicated in most instances of new-onset myelopathy. It is indicated also when the worsening of a myelopathy is unexplained.

HPO HP:0002196

Sammanfattning

Kroppssystem
Abnormality of the nervous system

13 condition reports read genes linked to this trait

Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.

Show 9 more reports

Every condition report

Läs generna kopplade till Myelopathy, och resten av ditt genom, med ett enda test.

Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Beställ mitt Genome Test

8 gener kopplade till Myelopathy

Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Myelopathy förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.

GenHur ofta den förekommerTillstånd
NAXENAD(P)HX epimeraseAlltidI 2 tillstånd
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1Mycket ofta (80–99 %)I 1 tillstånd
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1Ofta (30–79 %)I 1 tillstånd
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressorOfta (30–79 %)I 1 tillstånd
BTDbiotinidaseIbland (5–29 %)I 1 tillstånd
RASA1RAS p21 protein activator 1Ibland (5–29 %)I 1 tillstånd
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1Sällan (1–4%)I 1 tillstånd
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and betaInte registreratI 1 tillstånd

Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.

Mer specifika egenskaper

Bredare egenskaper

Abnormality of the spinal cordClosed neural tube defect

Varifrån informationen kommer

  • Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
  • Dataversion 2026.10.19-9814e911.

From traits to your genome

Read the genes behind these traits in your own DNA.

The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.

Från 449 $

Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor

Get my Genome TestSee the condition reports