Træk

Myelopathy

Myelopathy is an descriptive term, referring to pathology leading to a neurologic deficit related to the spinal cord. The clinical diagnosis of myelopathy requires a detailed history and physical examination to define the clinical syndrome. Neuroimaging is indicated in most instances of new-onset myelopathy. It is indicated also when the worsening of a myelopathy is unexplained.

HPO HP:0002196

Kropssystem: Abnormality of the nervous system

Denne side som data

Tilføj .json til sidens adresse, eller bed om application/json, for at læse den som JSON.

library(jsonlite)

url <- "https://dantelabs.com/traits/myelopathy.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$name

Åbn JSON

Læs de gener, der er knyttet til Myelopathy, og resten af dit genom, med én test.

Fra 449 $Gratis forsendelse · Resultater på 6–8 uger

Bestil min Genome Test

8 gener knyttet til Myelopathy

Ændringer i disse gener forårsager sjældne tilstande, hvor Myelopathy ses. De fleste med dette træk har ingen af disse tilstande, og et gen på denne liste siger intet om nogens eget genom.

Gen	Hvor ofte det ses	Tilstande
NAXENAD(P)HX epimerase	Altid	I 2 tilstande
ABCD1ATP binding cassette subfamily D member 1	Meget ofte (80–99 %)	I 1 tilstand
DKK1dickkopf Wnt signaling pathway inhibitor 1	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
NF2NF2, moesin-ezrin-radixin like (MERLIN) tumor suppressor	Ofte (30–79 %)	I 1 tilstand
BTDbiotinidase	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
RASA1RAS p21 protein activator 1	Nogle gange (5–29 %)	I 1 tilstand
CYP27A1cytochrome P450 family 27 subfamily A member 1	Sjældent (1–4%)	I 1 tilstand
GNPTABN-acetylglucosamine-1-phosphate transferase subunits alpha and beta	Ikke registreret	I 1 tilstand

Hvor hyppigt det ses hos personer med en af genets tilstande, den hyppigste værdi på tværs af dem, sådan som Human Phenotype Ontology registrerer det. Disse sider beskriver egenskaber og den forskning, der ligger bag dem. De er ikke en diagnose, og hvis du har spørgsmål om symptomer, bør du spørge en læge eller genetisk rådgiver.

Snævrere træk

Cervical myelopathy8 gener

Bredere træk

Abnormality of the spinal cord Closed neural tube defect

Hvor oplysningerne kommer fra

Human Phenotype Ontology, udgivelse 2026-09-01: egenskaben, dens navne, definition og de gener, der er knyttet til den. Læs mere på hpo.jax.org.
Dataudgivelse 2026.10.17-8666dff2.

Én test. Svar for hele livet.