Egenskap
Ankle contracture
Sammanfattning
Den här sidan som data
Lägg till .json i sidans adress, eller begär application/json, för att läsa den som JSON.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/traits/ankle-contracture.json"
page <- fromJSON(url)
page$trait$nameLäs generna kopplade till Ankle contracture, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test12 condition reports read genes linked to this trait
Dante Labs condition reports look at the genes behind groups of inherited conditions, read from one whole-genome test. Each page says which conditions and genes a report covers, how it is read and what it cannot tell you.
- SPTBN4-Related Neurodevelopmental DisorderReads 1 of these genesSPTBN4About this report →
- Vici SyndromeReads 1 of these genesEPG5About this report →
- Congenital Muscular DystrophiesReads 3 of these genesCOL6A2COL6A3COL6A1About this report →
- Limb-Girdle Muscular DystrophyReads 3 of these genesCOL6A2COL6A3COL6A1About this report →
Show 8 more reports
- Distal MyopathiesReads 2 of these genesHNRNPA2B1ADSS1About this report →
- Frontotemporal DementiaReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
- Epidermolysis BullosaReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Congenital MyopathiesReads 1 of these genesTNNT1About this report →
- Hereditary Sensory and Autonomic Neuropathies (incl. Familial Dysautonomia)Reads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Dystonia, Myotonia, Paroxysmal DyskinesiaReads 1 of these genesCOL6A3About this report →
- Rare Hereditary Peripheral NeuropathiesReads 1 of these genesDSTAbout this report →
- Inherited Neurodegenerative DisordersReads 1 of these genesHNRNPA2B1About this report →
Läs generna kopplade till Ankle contracture, och resten av ditt genom, med ett enda test.
Från 449 $Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
Beställ mitt Genome Test12 gener kopplade till Ankle contracture
Förändringar i dessa gener orsakar sällsynta tillstånd där Ankle contracture förekommer. De flesta med denna egenskap har inget av dessa tillstånd, och en gen på listan säger ingenting om någons eget genom.
| Gen | Hur ofta den förekommer | Tillstånd |
|---|---|---|
| COL6A2collagen type VI alpha 2 chain | Alltid | I 2 tillstånd |
| DSTdystonin | Alltid | I 1 tillstånd |
| HNRNPA2B1heterogeneous nuclear ribonucleoprotein A2/B1 | Alltid | I 1 tillstånd |
| INPP4Ainositol polyphosphate-4-phosphatase type I A | Alltid | I 1 tillstånd |
| SPTBN4spectrin beta, non-erythrocytic 4 | Alltid | I 1 tillstånd |
| COL6A3collagen type VI alpha 3 chain | Mycket ofta (80–99 %) | I 1 tillstånd |
| ADSS1adenylosuccinate synthase 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| COL6A1collagen type VI alpha 1 chain | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| EPG5ectopic P-granules 5 autophagy tethering factor | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| JPH1junctophilin 1 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| SLC4A10solute carrier family 4 member 10 | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
| TNNT1troponin T1, slow skeletal type | Ofta (30–79 %) | I 1 tillstånd |
Hur ofta det förekommer hos personer med ett av genens tillstånd, den vanligaste frekvensen bland dem, enligt Human Phenotype Ontology. Dessa sidor beskriver egenskaper och forskningen bakom dem. De är inte en diagnos, och det är läkare eller genetisk rådgivare du bör fråga om symtom.
Mer specifika egenskaper
Bredare egenskaper
Varifrån informationen kommer
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01: egenskapen, dess namn, definition och de gener som är kopplade till den. Läs mer på hpo.jax.org.
- Dataversion 2026.10.18-8b139e39.
From traits to your genome
Read the genes behind these traits in your own DNA.
The Genome Test sequences nearly all of your DNA, not a preset panel, so every gene on these pages is in your data. Premium adds 810+ physician-ready reports.
Fri frakt · Resultat inom 6–8 veckor
