Treceți la conținut
Folosiți fondurile HSA sau FSA

Trăsături

Trăsături asociate cu SNAI2

snail family transcriptional repressor 2

Human Phenotype Ontology asociază 25 trăsături cu SNAI2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of head or neck

TrăsăturăCât de frecvent apare
White eyebrowDes (30–79%)
White eyelashesDes (30–79%)
Abnormality of craniumUneori (5–29%)
Abnormally small headUneori (5–29%)
Corners of eye widely separatedUneori (5–29%)
Long philtrumUneori (5–29%)
MonobrowUneori (5–29%)
Wide nasal bridgeUneori (5–29%)

Abnormality of the integument

TrăsăturăCât de frecvent apare
Loss of hair colorFoarte des (80–99%)
Piebald skin depigmentationFoarte des (80–99%)
Premature graying of hairFoarte des (80–99%)
White part of hair above foreheadFoarte des (80–99%)
Flat, discolored area of skinDes (30–79%)
Patchy loss of skin colorDes (30–79%)
Skin cancerUneori (5–29%)

Abnormality of the ear

TrăsăturăCât de frecvent apare
Hearing impairmentFoarte des (80–99%)
Sensorineural hearing impairmentDes (30–79%)

Abnormality of the eye

TrăsăturăCât de frecvent apare
Different colored eyesDes (30–79%)
Drooping upper eyelidUneori (5–29%)

Abnormality of the nervous system

TrăsăturăCât de frecvent apare
AtaxiaUneori (5–29%)
Intellectual disabilityUneori (5–29%)

Abnormality of the cardiovascular system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abnormality of lung arteryUneori (5–29%)

Abnormality of the digestive system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Enlarged colon lacking nerve cellsUneori (5–29%)

Abnormality of the genitourinary system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Abnormality of the kidneyUneori (5–29%)

Abnormality of the musculoskeletal system

TrăsăturăCât de frecvent apare
Low muscle toneUneori (5–29%)

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

  • Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu SNAI2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu