Trăsături

Trăsături asociate cu CTSF

cathepsin F

Human Phenotype Ontology asociază 22 trăsături cu CTSF, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.

Abnormality of the nervous system

Trăsătură	Cât de frecvent apare
Dementia	Întotdeauna
Diffuse cerebral atrophy	Întotdeauna
Mental deterioration	Întotdeauna
Ataxia	Des (30–79%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Des (30–79%)
Difficulty articulating speech	Des (30–79%)
Grand mal seizures	Des (30–79%)
Tremor	Des (30–79%)
Can't control feelings	Uneori (5–29%)
Confusion	Uneori (5–29%)
Degeneration of cerebellum	Uneori (5–29%)
Depression	Uneori (5–29%)
Inability to coordinate movements when walking	Uneori (5–29%)
Increased reflexes	Uneori (5–29%)
Loss of brain cells	Uneori (5–29%)
Seizure affecting one half of brain	Uneori (5–29%)
Ventriculomegaly	Uneori (5–29%)
Abnormality of extrapyramidal motor function	Neînregistrat
Babinski sign	Neînregistrat
Epilepsy	Neînregistrat
Jerking	Neînregistrat
Primitive reflex	Neînregistrat

Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.

De unde provin aceste informații

Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu CTSF și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.

Un test. Răspunsuri pentru o viață.

De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni

Comandați Genome Test-ul meu