Ominaisuudet

Geeniin CTSF yhdistetyt ominaisuudet

cathepsin F

Human Phenotype Ontology yhdistää CTSF-geeniin 22 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.

Abnormality of the nervous system

Ominaisuus	Kuinka usein sitä esiintyy
Dementia	Aina
Diffuse cerebral atrophy	Aina
Mental deterioration	Aina
Ataxia	Usein (30–79%)
Decrease in size of the outer layer of the brain due to loss of brain cells	Usein (30–79%)
Difficulty articulating speech	Usein (30–79%)
Grand mal seizures	Usein (30–79%)
Tremor	Usein (30–79%)
Can't control feelings	Joskus (5–29%)
Confusion	Joskus (5–29%)
Degeneration of cerebellum	Joskus (5–29%)
Depression	Joskus (5–29%)
Inability to coordinate movements when walking	Joskus (5–29%)
Increased reflexes	Joskus (5–29%)
Loss of brain cells	Joskus (5–29%)
Seizure affecting one half of brain	Joskus (5–29%)
Ventriculomegaly	Joskus (5–29%)
Abnormality of extrapyramidal motor function	Ei kirjattu
Babinski sign	Ei kirjattu
Epilepsy	Ei kirjattu
Jerking	Ei kirjattu
Primitive reflex	Ei kirjattu

Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.

Mistä tämä tieto tulee

Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: CTSF-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test