Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Trăsături
Trăsături asociate cu AFF2
ALF transcription elongation factor 2
Human Phenotype Ontology asociază 25 trăsături cu AFF2, grupate pe sisteme ale organismului: trăsături observate la persoanele cu una dintre afecțiunile rare ale genei.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Abnormality of the nervous system
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Delayed speech and language development | Întotdeauna |
| Intellectual disability | Întotdeauna |
| Aggressive behavior | Des (30–79%) |
| Agitation | Des (30–79%) |
| Autism spectrum disorder | Des (30–79%) |
| Clumsiness | Des (30–79%) |
| Impulsivity | Des (30–79%) |
| More active than typical | Des (30–79%) |
| Obsessive compulsive behavior | Des (30–79%) |
| Recurrent hand flapping | Des (30–79%) |
| Specific learning disability | Des (30–79%) |
| Incoordination | Uneori (5–29%) |
| Stereotypical body rocking | Uneori (5–29%) |
Abnormality of head or neck
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Eye folds | Des (30–79%) |
| Full lips | Des (30–79%) |
| Prominent nasal bridge | Des (30–79%) |
| Abnormally small head | Uneori (5–29%) |
| Big calvaria | Uneori (5–29%) |
| Long upper lip | Uneori (5–29%) |
Growth abnormality
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Prenatal growth deficiency | Des (30–79%) |
| Short stature | Des (30–79%) |
Abnormality of limbs
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Curvature of little finger | Uneori (5–29%) |
Abnormality of prenatal development or birth
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Fetal distress | Uneori (5–29%) |
Abnormality of the ear
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Prominent ear helix | Des (30–79%) |
Abnormality of the voice
| Trăsătură | Cât de frecvent apare |
|---|---|
| Hoarse voice | Des (30–79%) |
Cât de frecvent apare în rândul persoanelor cu una dintre afecțiunile asociate genei, cel mai des întâlnit dintre acestea, conform Human Phenotype Ontology. Aceste pagini descriu trăsături și cercetările din spatele lor; ele nu reprezintă un diagnostic, iar pentru simptome trebuie să vă adresați medicului sau consilierului genetic.
De unde provin aceste informații
- Human Phenotype Ontology, versiunea 2026-09-01: trăsăturile asociate cu AFF2 și frecvența cu care fiecare este observată. Aflați mai multe la hpo.jax.org.
Cui ne adresămȘtiința noastrăProduseRezultate
ConectareÎntrebațiSecvențiați-vă genomul↗
Un test. Răspunsuri pentru o viață.
De la 449 $Livrare gratuită · Rezultate în 6–8 săptămâni