Gene
SEC63
SEC63 protein translocation regulator
- HGNC 21082(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000025796(abre num novo separador)
- Gene NCBI 11231(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 6q21
- Coordenadas
- Cromossoma 6: 107 867 756–107 958 208 (GRCh38)
- Exões
- 21 exões ao longo de 90,5 kb
- Proteína
- 760 aminoácidos
- Hereditariedade
- Autossómica dominante
- Também conhecido como
- SEC63L, PRO2507, ERdj2, DNAJC23
- Transcrito MANE Select
- ENST00000369002.9NM_007214.5
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Doença Hepática Poliquística (1 e 2)
- Doença Hepática Poliquística 2Autossómica dominante
Qualquer doença hepática poliquística cuja causa é uma mutação no gene SEC63.
- A ClinGen classifica a associação como definitiva
- 5 submissores GenCC classificam-na como definitiva ou forte
Hereditariedade
- Autossómica dominante
- Basta uma cópia alterada, herdada de qualquer um dos progenitores. Um progenitor que a tenha transmite-a a cada filho com uma probabilidade de um em dois.
Como SEC63 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 6,4 kb dos 90,5 kb do gene; 2283 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê SEC63
33
posições em SEC63 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 90,5 kb de SEC63, incluindo os intrões, e não apenas os 6,4 kb de exões.
Características associadas a SEC63
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que SEC63 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- GenCC e ClinGen, publicado em 2026-10-16: as condições a que o gene está associado e o grau dessa associação.
- A lista ACMG de achados secundários, SF v3.2.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene SEC63: SEC63 protein translocation regulator. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/sec63
Dante Labs. Gene SEC63: SEC63 protein translocation regulator [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/sec63
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