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Características
Características associadas a OAS2
2'-5'-oligoadenylate synthetase 2
A Human Phenotype Ontology associa 26 características a OAS2, por sistema do corpo: manifestações observadas em pessoas com uma das doenças raras do gene.
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Abnormality of the genitourinary system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Sempre |
| Glomerular sclerosis | Sempre |
| Glomerulonephritis | Sempre |
| Hyperechogenic kidneys | Sempre |
| Renal interstitial fibrosis | Sempre |
| Renal tubular atrophy | Sempre |
Abnormality of the cardiovascular system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Sempre |
| Heart attack | Sempre |
| High blood pressure | Sempre |
| Inflammation of blood vessel | Sempre |
| ST segment elevation | Sempre |
Laboratory abnormality
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Sempre |
| Increased circulating potassium concentration | Sempre |
| Metabolic acidosis | Sempre |
| Nephrotic range proteinuria | Sempre |
| Small amount of blood in urine | Sempre |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Bleeding in brain | Sempre |
| Bloody nose | Sempre |
| Decreased hemoglobin concentration | Sempre |
| Rectal bleeding | Sempre |
Abnormality of the immune system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Anti-myeloperoxidase antibody positivity | Sempre |
| Antinuclear antibody positivity | Sempre |
| Cytokine storm | Sempre |
Abnormality of the nervous system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Epilepsy | Sempre |
| Weakness of one side of body | Sempre |
Abnormality of the digestive system
| Característica | Com que frequência se observa |
|---|---|
| Bile duct inflammation | Sempre |
Com que frequência ocorre entre as pessoas com uma das condições do gene, a mais comum entre elas, segundo o registo da Human Phenotype Ontology. Estas páginas descrevem características e a investigação que as sustenta; não são um diagnóstico, e é ao médico ou ao conselheiro genético que deve perguntar sobre sintomas.
Origem destes dados
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas a OAS2 e a frequência com que cada uma é observada. Saiba mais em hpo.jax.org.
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