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Caractéristiques
Caractéristiques liées à OAS2
2'-5'-oligoadenylate synthetase 2
La Human Phenotype Ontology associe 26 caractéristiques à OAS2, par système organique : des manifestations observées chez des personnes atteintes d'une des maladies rares de ce gène.
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Abnormality of the genitourinary system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Toujours |
| Glomerular sclerosis | Toujours |
| Glomerulonephritis | Toujours |
| Hyperechogenic kidneys | Toujours |
| Renal interstitial fibrosis | Toujours |
| Renal tubular atrophy | Toujours |
Abnormality of the cardiovascular system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Toujours |
| Heart attack | Toujours |
| High blood pressure | Toujours |
| Inflammation of blood vessel | Toujours |
| ST segment elevation | Toujours |
Laboratory abnormality
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Toujours |
| Increased circulating potassium concentration | Toujours |
| Metabolic acidosis | Toujours |
| Nephrotic range proteinuria | Toujours |
| Small amount of blood in urine | Toujours |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Bleeding in brain | Toujours |
| Bloody nose | Toujours |
| Decreased hemoglobin concentration | Toujours |
| Rectal bleeding | Toujours |
Abnormality of the immune system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Anti-myeloperoxidase antibody positivity | Toujours |
| Antinuclear antibody positivity | Toujours |
| Cytokine storm | Toujours |
Abnormality of the nervous system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Epilepsy | Toujours |
| Weakness of one side of body | Toujours |
Abnormality of the digestive system
| Caractéristique | Fréquence d'observation |
|---|---|
| Bile duct inflammation | Toujours |
Fréquence à laquelle le trait apparaît chez les personnes atteintes de l'une des affections liées à ce gène, telle que la Human Phenotype Ontology la consigne. Ces pages décrivent des traits et les recherches qui s'y rapportent ; elles ne constituent pas un diagnostic, et c'est un médecin ou un conseiller en génétique qu'il faut consulter au sujet des symptômes.
D'où viennent ces informations
- Human Phenotype Ontology, version 2026-09-01 : les caractéristiques associées à OAS2 et la fréquence à laquelle chacune est observée. Pour en savoir plus, rendez-vous sur hpo.jax.org.
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