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Tratti
Tratti collegati a OAS2
2'-5'-oligoadenylate synthetase 2
La Human Phenotype Ontology collega 26 tratti a OAS2, per sistema corporeo: caratteristiche osservate in persone con una delle condizioni rare del gene.
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Abnormality of the genitourinary system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Sempre |
| Glomerular sclerosis | Sempre |
| Glomerulonephritis | Sempre |
| Hyperechogenic kidneys | Sempre |
| Renal interstitial fibrosis | Sempre |
| Renal tubular atrophy | Sempre |
Abnormality of the cardiovascular system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Sempre |
| Heart attack | Sempre |
| High blood pressure | Sempre |
| Inflammation of blood vessel | Sempre |
| ST segment elevation | Sempre |
Laboratory abnormality
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Sempre |
| Increased circulating potassium concentration | Sempre |
| Metabolic acidosis | Sempre |
| Nephrotic range proteinuria | Sempre |
| Small amount of blood in urine | Sempre |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Bleeding in brain | Sempre |
| Bloody nose | Sempre |
| Decreased hemoglobin concentration | Sempre |
| Rectal bleeding | Sempre |
Abnormality of the immune system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Anti-myeloperoxidase antibody positivity | Sempre |
| Antinuclear antibody positivity | Sempre |
| Cytokine storm | Sempre |
Abnormality of the nervous system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Epilepsy | Sempre |
| Weakness of one side of body | Sempre |
Abnormality of the digestive system
| Tratto | Frequenza di osservazione |
|---|---|
| Bile duct inflammation | Sempre |
Con quale frequenza questo tratto si presenta tra le persone con una delle condizioni legate al gene, nella misura più alta riscontrata tra queste, secondo quanto registrato dall'Human Phenotype Ontology. Queste pagine descrivono tratti e la ricerca che li riguarda; non costituiscono una diagnosi, e per i sintomi il medico o il consulente genetico è la persona a cui rivolgersi.
Fonte dei dati
- Human Phenotype Ontology, versione 2026-09-01: i tratti collegati a OAS2 e la frequenza con cui ciascuno viene osservato. Per saperne di più visiti hpo.jax.org.
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