Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Ominaisuudet
Geeniin OAS2 yhdistetyt ominaisuudet
2'-5'-oligoadenylate synthetase 2
Human Phenotype Ontology yhdistää OAS2-geeniin 26 ominaisuutta elimistöjärjestelmittäin: piirteitä, joita esiintyy geenin harvinaisista sairauksista kärsivillä ihmisillä.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Abnormality of the genitourinary system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Aina |
| Glomerular sclerosis | Aina |
| Glomerulonephritis | Aina |
| Hyperechogenic kidneys | Aina |
| Renal interstitial fibrosis | Aina |
| Renal tubular atrophy | Aina |
Abnormality of the cardiovascular system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Aina |
| Heart attack | Aina |
| High blood pressure | Aina |
| Inflammation of blood vessel | Aina |
| ST segment elevation | Aina |
Laboratory abnormality
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Aina |
| Increased circulating potassium concentration | Aina |
| Metabolic acidosis | Aina |
| Nephrotic range proteinuria | Aina |
| Small amount of blood in urine | Aina |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Bleeding in brain | Aina |
| Bloody nose | Aina |
| Decreased hemoglobin concentration | Aina |
| Rectal bleeding | Aina |
Abnormality of the immune system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Anti-myeloperoxidase antibody positivity | Aina |
| Antinuclear antibody positivity | Aina |
| Cytokine storm | Aina |
Abnormality of the nervous system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Epilepsy | Aina |
| Weakness of one side of body | Aina |
Abnormality of the digestive system
| Ominaisuus | Kuinka usein sitä esiintyy |
|---|---|
| Bile duct inflammation | Aina |
Kuinka usein ilmiö esiintyy ihmisillä, joilla on jokin geenin sairauksista, niin kuin Human Phenotype Ontology sen kirjaa. Nämä sivut kuvaavat piirteitä ja niiden taustalla olevaa tutkimusta, eivätkä ne ole diagnoosi. Oireista kannattaa kysyä lääkäriltä tai geneettiseltä neuvojalta.
Mistä tämä tieto tulee
- Human Phenotype Ontology, julkaisu 2026-09-01: OAS2-geeniin yhdistetyt ominaisuudet ja kunkin esiintymistiheys. Lisätietoja osoitteesta hpo.jax.org.
Keitä autammeTieteemmeTuotteetTulokset
Kirjaudu sisäänKysySekvensoi genomisi↗
Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.
Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa