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Rasgos
Rasgos asociados a OAS2
2'-5'-oligoadenylate synthetase 2
El Human Phenotype Ontology asocia 26 rasgos a OAS2, por sistema corporal: características observadas en personas con una de las enfermedades raras del gen.
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Abnormality of the genitourinary system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Siempre |
| Glomerular sclerosis | Siempre |
| Glomerulonephritis | Siempre |
| Hyperechogenic kidneys | Siempre |
| Renal interstitial fibrosis | Siempre |
| Renal tubular atrophy | Siempre |
Abnormality of the cardiovascular system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Siempre |
| Heart attack | Siempre |
| High blood pressure | Siempre |
| Inflammation of blood vessel | Siempre |
| ST segment elevation | Siempre |
Laboratory abnormality
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Siempre |
| Increased circulating potassium concentration | Siempre |
| Metabolic acidosis | Siempre |
| Nephrotic range proteinuria | Siempre |
| Small amount of blood in urine | Siempre |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Bleeding in brain | Siempre |
| Bloody nose | Siempre |
| Decreased hemoglobin concentration | Siempre |
| Rectal bleeding | Siempre |
Abnormality of the immune system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Anti-myeloperoxidase antibody positivity | Siempre |
| Antinuclear antibody positivity | Siempre |
| Cytokine storm | Siempre |
Abnormality of the nervous system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Epilepsy | Siempre |
| Weakness of one side of body | Siempre |
Abnormality of the digestive system
| Rasgo | Frecuencia con la que aparece |
|---|---|
| Bile duct inflammation | Siempre |
Con qué frecuencia aparece entre las personas con una de las afecciones del gen, la más común entre ellas, según la registra la Human Phenotype Ontology. Estas páginas describen rasgos y las investigaciones en que se basan; no son un diagnóstico, y para cualquier síntoma debe consultar a un médico o a un consejero genético.
Origen de estos datos
- Human Phenotype Ontology, versión 2026-09-01: los rasgos asociados a OAS2 y la frecuencia con la que se observa cada uno. Más información en hpo.jax.org.
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