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Merkmale
Mit OAS2 verknüpfte Merkmale
2'-5'-oligoadenylate synthetase 2
Die Human Phenotype Ontology verknüpft 26 Merkmale mit OAS2, nach Körpersystem geordnet: Befunde, die bei Menschen mit einer der seltenen Erkrankungen des Gens auftreten.
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Abnormality of the genitourinary system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Chronic kidney disease | Immer |
| Glomerular sclerosis | Immer |
| Glomerulonephritis | Immer |
| Hyperechogenic kidneys | Immer |
| Renal interstitial fibrosis | Immer |
| Renal tubular atrophy | Immer |
Abnormality of the cardiovascular system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Abnormal heart rate | Immer |
| Heart attack | Immer |
| High blood pressure | Immer |
| Inflammation of blood vessel | Immer |
| ST segment elevation | Immer |
Laboratory abnormality
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Elevated gamma-glutamyltransferase level | Immer |
| Increased circulating potassium concentration | Immer |
| Metabolic acidosis | Immer |
| Nephrotic range proteinuria | Immer |
| Small amount of blood in urine | Immer |
Abnormality of blood and blood-forming tissues
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Bleeding in brain | Immer |
| Bloody nose | Immer |
| Decreased hemoglobin concentration | Immer |
| Rectal bleeding | Immer |
Abnormality of the immune system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Anti-myeloperoxidase antibody positivity | Immer |
| Antinuclear antibody positivity | Immer |
| Cytokine storm | Immer |
Abnormality of the nervous system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Epilepsy | Immer |
| Weakness of one side of body | Immer |
Abnormality of the digestive system
| Merkmal | Wie häufig es auftritt |
|---|---|
| Bile duct inflammation | Immer |
Wie häufig dieses Merkmal bei Menschen mit einer der Erkrankungen auftritt, die mit dem Gen in Verbindung stehen, und zwar der höchste Wert unter ihnen, so wie ihn die Human Phenotype Ontology erfasst. Diese Seiten beschreiben Merkmale und die dazugehörige Forschung; sie stellen keine Diagnose dar. Fragen zu Symptomen richten Sie bitte an Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder eine genetische Beratung.
Woher diese Angaben stammen
- Human Phenotype Ontology, Version 2026-09-01: die mit OAS2 verknüpften Merkmale und wie häufig jedes auftritt. Weitere Informationen finden Sie unter hpo.jax.org.
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