Gene
FBXW7
F-box and WD repeat domain containing 7
- HGNC 16712↗(abre num novo separador)
- Gene Ensembl ENSG00000109670↗(abre num novo separador)
- Gene NCBI 55294↗(abre num novo separador)
Resumo
- Localização citogenética
- 4q31.3
- Coordenadas
- Cromossoma 4: 152 320 544–152 536 092 (GRCh38)
- Exões
- 14 exões ao longo de 215,5 kb
- Proteína
- 707 aminoácidos
- Também conhecido como
- AGO, FLJ11071, SEL-10, SEL10, FBW7, FBX30, CDC4, FBXW6
- Transcrito MANE Select
- ENST00000281708.10NM_001349798.2
- Tipo de locus
- gene with protein product
- Muito elevada
- Confiável
- Baixa
- Muito baixa
Genoma de referênciaGRCh38hg38
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Como FBXW7 está organizado
- Sequência codificante
- Região não traduzida
- Intrão
- Sentido da transcrição
- Locais conhecidos associados a doença
- Regiões onde as leituras curtas têm dificuldade
Exões do transcrito MANE Select do gene (versão v1.5), da NCBI e da EMBL-EBI, na montagem de referência GRCh38.
Bandas cromossómicas do ideograma GRCh38 da UCSC (2022-10-29).
Genes próximos da versão 116 do Ensembl, em GRCh38.
Os exões representam 5,6 kb dos 215,5 kb do gene; 2124 dessas bases codificam a proteína.
Como um teste de genoma lê FBXW7
9
posições em FBXW7 onde a ClinVar classifica uma alteração como patogénica ou provavelmente patogénica
Nenhuma delas se situa numa região onde as leituras curtas têm dificuldade.
Um genoma completo abrange todos os 215,5 kb de FBXW7, incluindo os intrões, e não apenas os 5,6 kb de exões.
Características associadas a FBXW7
A Human Phenotype Ontology indica estas características como sinais das doenças raras que FBXW7 pode causar. A página de cada característica lista os outros genes a ela associados.
Ligações externas
Registos do gene
Transcrito
Proteína
De onde vem esta informação
- HGNC: o símbolo do gene, o nome, outros símbolos e a localização.
- MANE Select v1.5, da NCBI e da EMBL-EBI: o transcrito, os seus exões e a sequência codificante.
- ClinVar e as estratificações GIAB: locais conhecidos associados a doenças e as regiões que as leituras curtas têm dificuldade em analisar.
- Human Phenotype Ontology, versão 2026-09-01: as características associadas ao gene. Saiba mais em hpo.jax.org.
- Versão dos dados 2026.10.16-c6eea6bf.
Citar esta página
Dante Labs. (s.d.). Gene FBXW7: F-box and WD repeat domain containing 7. Consultado em 17 de outubro de 2026, em https://dantelabs.com/pt/genes/fbxw7
Dante Labs. Gene FBXW7: F-box and WD repeat domain containing 7 [Internet]. [consultado em 17 de outubro de 2026]. Disponível em: https://dantelabs.com/pt/genes/fbxw7
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