Siirry sisältöön
Käytä HSA- tai FSA-varojasi

Geeni

FBXW7

F-box and WD repeat domain containing 7

Yhteenveto

Sytogeneettinen sijainti
4q31.3
Koordinaatit
Kromosomi 4: 152 320 544–152 536 092 (GRCh38)
Eksonit
14 eksonia 215,5 kb:n alueella
Proteiini
707 aminohappoa
Tunnetaan myös nimellä
AGO, FLJ11071, SEL-10, SEL10, FBW7, FBX30, CDC4, FBXW6
MANE Select -transkripti
ENST00000281708.10NM_001349798.2
Lokustyyppi
gene with protein product
  • Erittäin korkea
  • Varma
  • Matala
  • Erittäin matala

ViitegenomiGRCh38

Geenien ja varianttien sivujen sijainnit noudattavat tätä valintaa tässä selaimessa.

Tähän geeniin liittyviä kuratoituja raportteja

Mikään Genome Test -raportti ei vielä lue geeniä FBXW7. Testi sekvensoi koko genomisi, joten tiedoissasi on se silti.

FBXW7-geenin rakenne

  • Koodaava jakso
  • Translatoimaton alue
  • Intron
  • Transkription suunta
  • Tunnetut tautia aiheuttavat kohdat
  • Alueet, joita lyhyillä lukemilla on vaikea lukea
Kromosomi 4, jossa hakasulke osoittaa FBXW7-geenin sijainnin. FBXW7 ja 3 geeniä sen läheisyydessä kromosomissa 4, välillä 151 928 318–152 928 317.Kromosomi 44q31.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2152 Mb152,2 Mb152,4 Mb152,6 Mb152,8 MbFBXW7: 152 320 544–152 536 092, juoste taaksepäinFBXW7TMEM154: 152 618 628–152 680 051, juoste taaksepäinTMEM154TIGD4: 152 767 910–152 779 778, juoste taaksepäinTIGD4ARFIP1: 152 779 096–152 918 463, juoste eteenpäinARFIP1FBXW7-kaavio: 14 eksonia kromosomin 4 juosteella, taaksepäinEksoni 14: 3 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 11: 2 tunnettua tautia aiheuttavaa kohtaaEksoni 10: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 8: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEksoni 4: 1 tunnettu tautia aiheuttava kohtaEkson 14: 152 320 544–152 323 149, 2 606 emästäEkson 13: 152 324 184–152 324 394, 211 emästäEkson 12: 152 326 006–152 326 231, 226 emästäEkson 11: 152 328 208–152 328 389, 182 emästäEkson 10: 152 329 672–152 329 785, 114 emästäEkson 9: 152 330 732–152 330 868, 137 emästäEkson 8: 152 332 596–152 332 719, 124 emästäEkson 7: 152 337 802–152 337 936, 135 emästäEkson 6: 152 346 930–152 347 071, 142 emästäEkson 5: 152 350 042–152 350 124, 83 emästäEkson 4: 152 411 303–152 411 872, 570 emästäEkson 3: 152 412 480–152 412 529, 50 emästäEkson 2: 152 534 941–152 535 033, 93 emästäEkson 1: 152 535 127–152 536 092, 966 emästä1410515′3′

Geenin MANE Select -transkriptin eksonit (julkaisu v1.5), lähteinä NCBI ja EMBL-EBI, GRCh38-referenssigenomissa.

Kromosomivyöhykkeet UCSC:n GRCh38-ideogrammista (2022-10-29).

Lähellä olevat geenit Ensembl-julkaisusta 116, GRCh38-kokoonpanossa.

Eksonit muodostavat 5,6 kb geenin 215,5 kb:stä; 2 124 näistä emäksistä koodaa proteiinia.

Miten genomitesti lukee geeniä FBXW7

9

FBXW7-geenin kohtaa, joissa ClinVar luokittelee muutoksen patogeeniseksi tai todennäköisesti patogeeniseksi

Mikään niistä ei osu alueelle, jota lyhyet lukemat löytävät vaikeasti.

Kokogenomi kattaa kaikki 215,5 kb geenistä FBXW7, intronit mukaan lukien, ei pelkästään 5,6 kb eksoneja.

Mistä tieto on peräisin

  • HGNC: geenin symboli, nimi, muut symbolit ja sijainti.
  • MANE Select v1.5, NCBI:ltä ja EMBL-EBI:ltä: transkripti, sen eksonit ja koodaava sekvenssi.
  • ClinVar ja GIAB-stratifikaatiot: tunnetut tautia aiheuttavat kohdat sekä alueet, joiden lukeminen lyhyillä luennoilla on vaikeaa.
  • Human Phenotype Ontology, versio 2026-09-01: geeniin liittyvät piirteet. Lue lisää osoitteesta hpo.jax.org.
  • Datajulkaisu 2026.10.16-c6eea6bf.

Viittaa tähän sivuun

APA

Dante Labs. (n.d.). FBXW7-geeni: F-box and WD repeat domain containing 7. Haettu 17. lokakuuta 2026, osoitteesta https://dantelabs.com/fi/genes/fbxw7

Vancouver

Dante Labs. FBXW7-geeni: F-box and WD repeat domain containing 7 [Internet]. [viitattu 17. lokakuuta 2026]. Saatavilla: https://dantelabs.com/fi/genes/fbxw7

Yksi testi. Vastauksia koko elämäksi.

Alkaen 449 $Ilmainen toimitus · Tulokset 6–8 viikossa

Tilaa Genome Test