Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

FBXW7

F-box and WD repeat domain containing 7

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
4q31.3
Współrzędne
Chromosom 4: 152 320 544–152 536 092 (GRCh38)
Eksony
14 eksonów na odcinku 215,5 kb
Białko
707 aminokwasów
Znany również jako
AGO, FLJ11071, SEL-10, SEL10, FBW7, FBX30, CDC4, FBXW6
Transkrypt MANE Select
ENST00000281708.10NM_001349798.2
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu FBXW7. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu FBXW7

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Znane miejsca powodujące choroby
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 4, z nawiasem wskazującym położenie FBXW7. FBXW7 i 3 genów w pobliżu na chromosomie 4, od 151 928 318 do 152 928 317.Chromosom 44q31.3p16.3p16.2p16.1p15.33p15.32p15.31p15.2p15.1p14p13p12p11q11q12q13.1q13.2q13.3q21.1q21.21q21.22q21.23q21.3q22.1q22.2q22.3q23q24q25q26q27q28.1q28.2q28.3q31.1q31.21q31.22q31.23q31.3q32.1q32.2q32.3q33q34.1q34.2q34.3q35.1q35.2152 Mb152,2 Mb152,4 Mb152,6 Mb152,8 MbFBXW7: 152 320 544–152 536 092, nić ujemnejFBXW7TMEM154: 152 618 628–152 680 051, nić ujemnejTMEM154TIGD4: 152 767 910–152 779 778, nić ujemnejTIGD4ARFIP1: 152 779 096–152 918 463, nić dodatniejARFIP1Schemat FBXW7: 14 eksonów na nici ujemnej chromosomu 4Ekson 14: 3 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 11: 2 znanych miejsc powodujących chorobęEkson 10: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 8: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 4: 1 znane miejsce powodujące chorobęEkson 14: 152 320 544–152 323 149, 2606 zasadEkson 13: 152 324 184–152 324 394, 211 zasadEkson 12: 152 326 006–152 326 231, 226 zasadEkson 11: 152 328 208–152 328 389, 182 zasadEkson 10: 152 329 672–152 329 785, 114 zasadEkson 9: 152 330 732–152 330 868, 137 zasadEkson 8: 152 332 596–152 332 719, 124 zasadEkson 7: 152 337 802–152 337 936, 135 zasadEkson 6: 152 346 930–152 347 071, 142 zasadEkson 5: 152 350 042–152 350 124, 83 zasadEkson 4: 152 411 303–152 411 872, 570 zasadEkson 3: 152 412 480–152 412 529, 50 zasadEkson 2: 152 534 941–152 535 033, 93 zasadEkson 1: 152 535 127–152 536 092, 966 zasad1410515′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 5,6 kb z 215,5 kb genu; 2124 z tych zasad kodują białko.

Jak test genomu odczytuje FBXW7

9

pozycje w FBXW7, w których ClinVar klasyfikuje zmianę jako patogenną lub prawdopodobnie patogenną

Żadne z nich nie przypada na region, który krótkie odczyty trudno odczytać.

Pełne sekwencjonowanie genomu obejmuje wszystkie 215,5 kb genu FBXW7, łącznie z intronami, a nie tylko 5,6 kb eksonów.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.
  • ClinVar i stratyfikacje GIAB: znane miejsca powodujące choroby oraz regiony, które krótkie odczyty trudno odczytać.
  • Human Phenotype Ontology, wersja 2026-09-01: cechy powiązane z genem. Więcej informacji znajdą Państwo na hpo.jax.org.
  • Wydanie danych 2026.10.16-c6eea6bf.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen FBXW7: F-box and WD repeat domain containing 7. Pobrano 16 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/fbxw7

Vancouver

Dante Labs. Gen FBXW7: F-box and WD repeat domain containing 7 [Internet]. [cytowano 16 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/fbxw7

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test