Gen
FBXW7
F-box and WD repeat domain containing 7
- HGNC 16712↗(yeni sekmede açılır)
- Ensembl gen ENSG00000109670↗(yeni sekmede açılır)
- NCBI Gene 55294↗(yeni sekmede açılır)
Özet
- Sitogenetik konum
- 4q31.3
- Koordinatlar
- Kromozom 4: 152.320.544–152.536.092 (GRCh38)
- Eksonlar
- 215,5 kb boyunca 14 ekson
- Protein
- 707 amino asit
- Diğer adları
- AGO, FLJ11071, SEL-10, SEL10, FBW7, FBX30, CDC4, FBXW6
- MANE Select transkripti
- ENST00000281708.10NM_001349798.2
- Lokus türü
- Protein-coding
- Çok yüksek
- Yüksek
- Düşük
- Çok düşük
Bu sayfanın veri olarak görünümü
Veriyi JSON olarak okumak için sayfa adresinin sonuna .json ekleyin veya application/json isteyin.
library(jsonlite)
url <- "https://dantelabs.com/genes/fbxw7.json"
page <- fromJSON(url)
page$gene$nameFBXW7 ve genomunuzun geri kalanını tek bir testle okuyun.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde
Genome Test'imi alBu gen için derlenmiş ilgili raporlar
Hiçbir Genome Test raporu FBXW7 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.
FBXW7 geninin yapısı
- Kodlayan dizi
- Çevrilmeyen bölge
- İntron
- Transkripsiyon yönü
- Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
- Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.
Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).
Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.
Ekzonlar genin 215,5 kb uzunluğunun 5,6 kb'sini oluşturur; bu bazların 2.124 tanesi proteini kodlar.
FBXW7 dizilemesi
9
ClinVar'ın patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı FBXW7 içindeki konumlar
Bunların hiçbiri kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.
Tam genom, intronlar dahil, FBXW7 genindeki tüm 215,5 kb'yi kapsar; yalnızca 5,6 kb'lik ekzonları değil.
FBXW7 ile bağlantılı özellikler
Human Phenotype Ontology, FBXW7 geninin neden olabileceği nadir hastalıklarda görülen özellikler olarak bunları listeler. Her özelliğin sayfasında, o özellikle bağlantılı diğer genler listelenir.
Dış bağlantılar
Gen kayıtları
Transkript
Protein
Bilgilerin kaynağı
- HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
- NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
- ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
- Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
- Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.
Bu sayfayı alıntıla
Dante Labs. (t.y.). FBXW7 geni: F-box and WD repeat domain containing 7. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxw7
Dante Labs. FBXW7 geni: F-box and WD repeat domain containing 7 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/fbxw7
Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.
$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde