SEKWENCJONOWANIE 30X · KWALIFIKUJE SIĘ DO HSA/FSA
Sekwencjonowanie całego genomu
Pełny obraz Twojego zdrowia genetycznego.
Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje pełne DNA i dostarcza spersonalizowane, praktyczne raporty gotowe dla lekarza, na podstawie których można podjąć działania. Sekwencjonowanie 30X w jakości klinicznej.
W zestawie: 90+ raportów dotyczących stanu zdrowia i samopoczucia i 30+ poligenicznych wyników ryzyka. 760+ raportów dotyczących stanu zdrowia i samopoczucia i 60+ poligenicznych wyników ryzyka z planem Premium: 99 $ w pierwszym roku, następnie 99 $ rocznie.
Kwalifikuje się do HSA/FSA
Możliwość rozliczenia w HSA/FSA · Bezpłatna wysyłka z opłaconą etykietą zwrotną · Raporty zwykle w ciągu 6–8 tygodni
Co jest w zestawie
Wszystko w zestawie do sekwencjonowania całego genomu
Dołączone do każdego zestawu. Plan Premium dodaje raporty gotowe do przekazania lekarzowi: 830+.
Przeglądaj swoje raporty i udostępniaj je lekarzowi.
Każda pozycja jest odczytywana średnio około 30 razy.
Pobierz pliki FASTQ, BAM i VCF lub zażądaj usunięcia danych w dowolnym momencie.
Pytania o zestaw? Przeczytaj FAQ
Jak to działa
Sekwencjonowanie całego genomu a testy genotypowania i egzomu
DNA można traktować jak instrukcję obsługi organizmu, zapisaną za pomocą około 6,4 miliarda liter, zwanych parami zasad: dwóch kopii po około 3,2 miliarda, po jednej od każdego z rodziców. Sekwencjonowanie całego genomu odczytuje niemal każdą literę, średnio około 30 razy, dzięki czemu laboratorium może potwierdzić swoje wyniki.
Popularne testy DNA dla konsumentów, takie jak 23andMe i AncestryDNA, sprawdzają wybrane z góry 600 000–700 000 liter. Testy egzomu odczytują wyłącznie fragmenty kodujące białka, czyli około 1% tej instrukcji.
Odczytana część genomu
600 000–700 000
liter, wybranych z góry
Jak to działa
Sprawdza z góry ustalone pozycje, więc wszystko poza tą listą nigdy nie zostaje odczytane.
Odczytana część genomu
Około 1%
genomu: fragmenty kodujące białka
Jak to działa
Odczytuje sekcje kodujące białka, a pozostała część genomu pozostaje nieodczytana.
Odczytana część genomu
6,4 miliarda
liter, każda odczytana średnio około 30 razy
Jak to działa
Odczytuje niemal każdą literę, dzięki czemu laboratorium może potwierdzić swoje wyniki. Dokładność 99,98% w ponad 100 000 genomów.
Dane dotyczące egzomu: MedlinePlus
Badania przesiewowe w kierunku chorób dziedzicznych
Sekwencjonowanie całego genomu jako panel badań przesiewowych w kierunku chorób dziedzicznych
Choroby dziedziczne przechodzą z pokolenia na pokolenie. Pełny genom obejmuje każdy gen z paneli dotyczących dziedzicznego raka lub chorób serca, a także wszystkie pozostałe, na podstawie jednej suszonej plamki krwi.
Każdy gen, a nie tylko wybrana lista
Panel odczytuje geny, dla których został zaprojektowany. Pełny genom odczytuje każdy gen z dokładnością 30X, w tym rzadkie i specyficzne dla rodziny warianty, które węższy test może przeoczyć.
Jedna próbka, wszystkie pytania dotyczące chorób dziedzicznych
Dziedziczny rak, choroby serca, schorzenia neurologiczne i metaboliczne są analizowane razem, a nie jako osobne panele dla każdego problemu.
Ponowna analiza wraz z rozwojem nauki
Genom jest ponownie analizowany, gdy publikowane są nowe powiązania między genami a schorzeniami, a raporty są aktualizowane bez nowej próbki.
Klasyfikacja zgodna ze standardem klinicznym
Warianty są klasyfikowane według wytycznych ACMG w akredytowanych laboratoriach, dzięki czemu wynik może stanowić podstawę do działania dla lekarza.
Dziedziczny rak
Dla siebie lub bliskiej osoby
Komu pomaga sekwencjonowanie całego genomu
Chce Pan/Pani wiedzieć, zanim okoliczności zmuszą do zadania tego pytania.
Proaktywne dbanie o zdrowieTo występuje w Pana/Pani rodzinie. Teraz może Pan/Pani sprawdzić, czy jest to zapisane w genach.
Ryzyko dziedziczneGdy tradycyjne badania laboratoryjne wskazują, że wszystko jest w porządku. A Pan/Pani wie, że tak nie jest.
Niewyjaśnione objawyPaństwa diagnoza może być trafna. Państwa plan leczenia może być niepełny.
Leczenie nie działa
Jedna sekwencja, wiele sposobów odczytu
Co pokazuje sekwencjonowanie całego genomu
- NutrigenetykaDwanaście loci w czterech rozdziałach, w których Pana/Pani genom wpływa na sposób odżywiania się, wchłanianie i przetwarzanie wszystkiego – od kofeiny i alkoholu po witaminy, tłuszcze i smak.
- Sen i chronotypDziesięć loci w czterech rozdziałach, które wpływają na to, kiedy organizm chce spać, jak głęboko odpoczywa, ile snu potrzebuje i co go zakłóca — od zegara dobowego po adenozynę i genetykę długości snu.
- Sport i wydajnośćTrzynaście loci w czterech rozdziałach, które kształtują sposób reagowania organizmu na trening — od eksplozywnej siły i układu tlenowego po odporność na urazy, regenerację i adaptację.
Każdy wynik dotyczący choroby podaje wariant, jego gen oraz klasyfikację według standardów ACMG, w portalu, który można udostępnić lekarzowi.
Jeden genom, trzy plany
Plany sekwencjonowania całego genomu
Każdy plan obejmuje zestaw do badania genomu, sekwencjonowany z dokładnością 30X i wysyłany bezpłatnie wraz z opłaconą etykietą zwrotną.
W cenie
Core
449 $
Zestaw jednorazowy
- Genom 30X
- 50 raportów podstawowych i dotyczących długowieczności
- Dane surowe i Genome Manager
Premium
548 $
Pierwszy rok, zestaw w cenie
- Wszystko z pakietu Core
- 830+ raportów gotowych dla lekarza
- Nowe raporty co miesiąc
Z AI
Premium + AI
649 $
Pierwszy rok, zestaw w komplecie
- Wszystko z planu Premium
- Dante Chat z analizami AI
- Eksport genomu do AI dzięki obsłudze MCP
Kwalifikuje się do HSA/FSA. Jak działają plany
Ich ich
x
x
Akredytowane sekwencjonowanie i raportowanie
Klinicznej jakości laboratorium sekwencjonowania całego genomu
Zsekwencjonowanych genomów
Dokładność w ponad 100 000 genomach
Wygenerowane raporty kliniczne
Wykorzystywane w recenzowanych badaniach naukowych
Proces · Nie jest wymagana wizyta w klinice
Cztery kroki do sekwencjonowania całego genomu
Zamów swój zestaw
Bezpłatna dostawa na cały świat.
Pobierz próbkę
Proste pobranie w domu próbki krwi z nakłucia palca. Zajmuje 5 minut. Zestaw zawiera wszystko, czego potrzeba.
Odeślij próbkę
W zestawie znajduje się opłacona etykieta zwrotna. Przesyłkę można wrzucić do dowolnej skrzynki pocztowej.
Uzyskaj dostęp do swoich wyników
Raporty zostaną dostarczone do Genome Manager w ciągu 6–8 tygodni. Proszę zapoznać się ze wszystkimi wynikami i udostępnić je bezpośrednio swojemu lekarzowi.
Porównanie testów
Jak Dante Labs wypada w porównaniu
Porównania obok siebie z innymi testami genetycznymi, z podaniem źródeł.
Masz jeszcze pytanie?
Najczęstsze pytania o sekwencjonowanie całego genomu
Twoje dane należą do Ciebie.
Odczytuje niemal całą sekwencję Twojego DNA, około 6,4 miliarda par zasad w obu kopiach, zamiast z góry określonej listy pozycji lub genów. Przy głębokości 30X dane te stają się raportami, które możesz pokazać swojemu lekarzowi. Podstawowe informacje znajdziesz w karcie informacyjnej o sekwencjonowaniu DNA Narodowego Instytutu Badań nad Genomem Człowieka.
Cena dla Twojego kraju jest podana w Twojej walucie przy płatności. Obejmuje sekwencjonowanie 30X, 830+ raportów, dożywotni dostęp do Genome Manager, automatyczne aktualizacje oraz bezpłatną wysyłkę na cały świat.
830+ raportów przeznaczonych dla lekarzy obejmuje schorzenia sercowo-naczyniowe, dziedziczne nowotwory, schorzenia neurologiczne, choroby rzadkie oraz farmakogenomikę, dostarczane przez portal Genome Manager.
WES odczytuje wyłącznie regiony kodujące białka (1–2% DNA). WGS odczytuje wszystkie 6,4 miliarda par zasad, w tym regiony regulacyjne i międzygenowe, dzięki czemu jest bardziej kompleksowe.
Testy konsumenckie stosują genotypowanie, odczytując mniej niż 0,02% genomu. Dante sekwencjonuje cały genom z pokryciem klinicznym 30X, identyfikując 4,6–5 milionów wariantów, w tym rzadkie warianty i zmiany strukturalne.
Pokrycie 30X oznacza, że każda pozycja w Twoim genomie jest średnio odczytywana 30 razy. Zapewnia to dokładność 99,98% i stanowi kliniczny standard diagnostyczny.
Wyniki sekwencjonowania całego genomu zazwyczaj są gotowe w ciągu 6–8 tygodni od dotarcia próbki do laboratorium, a na każdym etapie przetwarzania otrzymasz wiadomość e-mail.
Nie. Sekwencjonowanie całego genomu jest dostępne bezpośrednio dla konsumentów, bez recepty i skierowania, chociaż zaleca się omówienie wyników z pracownikiem ochrony zdrowia.
Są Twoje. To Ty decydujesz o swoich danych — w dowolnym momencie możesz je pobrać, usunąć lub zanonimizować. Dante nie sprzedaje danych osobowych ani danych genomowych.
Sekwencjonowanie jednorazowe
Rozpocznij sekwencjonowanie całego genomu
Raporty są aktualizowane przy każdej zmianie planu, w miarę publikacji nowych badań, a plan Premium dodaje nowe raporty w miarę ich udostępniania. Jak działają aktualizacje raportów
Bezpłatna wysyłka · kwalifikuje się do HSA/FSA · chronione RODO