SEQUENZIAMENTO 30X · IDONEO PER HSA/FSA
Sequenziamento dell'intero genoma
Il quadro completo della sua salute genetica.
Il sequenziamento dell'intero genoma legge tutto il suo DNA e le fornisce report personalizzati, utilizzabili e pronti per il medico, su cui può basarsi per agire. Sequenziamento 30X di qualità clinica.
90+ relazioni su condizioni e benessere e 30+ punteggi di rischio poligenico inclusi. 760+ relazioni su condizioni e benessere e 60+ punteggi di rischio poligenico con Premium: 99 $ per il primo anno, poi 99 $ all'anno.
Idoneo per HSA/FSA
Eleggibile HSA/FSA · Spedizione gratuita con etichetta di reso prepagata · Report generalmente in 6-8 settimane
Cosa è incluso
Tutto ciò che è incluso nel suo kit di sequenziamento dell'intero genoma
Incluso con ogni kit. Aggiunga 830+ report pronti per il medico con Premium.
Esplori i suoi report e li condivida con il suo medico.
Ogni posizione è letta circa 30 volte in media.
Scarichi i suoi file FASTQ, BAM e VCF, oppure richieda la cancellazione, in qualsiasi momento.
Domande sul kit? Leggi le FAQ
Come funziona
Sequenziamento dell'intero genoma vs. test di genotipizzazione ed esoma
Pensi al suo DNA come a un manuale di istruzioni per il corpo, scritto in circa 6,4 miliardi di lettere chiamate coppie di basi: due copie di circa 3,2 miliardi, una da ciascun genitore. Il sequenziamento dell'intero genoma legge quasi ogni lettera, circa 30 volte in media, così il laboratorio può confermare le proprie letture.
I test del DNA per il consumatore come 23andMe e AncestryDNA verificano a campione da 600.000 a 700.000 lettere scelte in anticipo. I test dell'esoma leggono solo le sezioni che costruiscono le proteine, circa l'1% del manuale.
Porzione del suo genoma letta
600.000–700.000
lettere, scelte in anticipo
Come funziona
Verifica a campione un elenco predefinito di posizioni, quindi tutto ciò che non è nell'elenco non viene mai letto.
Porzione del suo genoma letta
Circa l'1%
del suo genoma: le sezioni che costruiscono le proteine
Come funziona
Legge le sezioni che codificano le proteine e lascia il resto del genoma non letto.
Porzione del suo genoma letta
6,4 miliardi
lettere, ciascuna letta circa 30 volte in media
Come funziona
Legge quasi ogni lettera, così il laboratorio può confermare le proprie letture. Accuratezza del 99,98% su oltre 100.000 genomi.
Figura dell'esoma: MedlinePlus
Screening ereditario
Il sequenziamento dell'intero genoma come pannello di screening ereditario
Le condizioni ereditarie si trasmettono di generazione in generazione. Il suo genoma completo copre ogni gene presente in un pannello ereditario per il cancro o per il cuore, e tutti gli altri, a partire da una sola goccia di sangue essiccato.
Ogni gene, non una selezione ridotta
Un pannello legge i geni per cui è stato progettato. Il sequenziamento dell'intero genoma legge ogni gene a 30X, comprese le varianti rare e specifiche della famiglia che un test più limitato potrebbe non rilevare.
Un solo campione, tutte le domande ereditarie
Le condizioni ereditarie di tipo oncologico, cardiaco, neurologico e metabolico vengono analizzate insieme, anziché con un pannello separato per ciascuna preoccupazione.
Rianalisi man mano che la scienza progredisce
Il suo genoma viene riletto ogni volta che vengono pubblicate nuove associazioni tra geni e condizioni, e i suoi report si aggiornano senza bisogno di un nuovo campione.
Classificato secondo uno standard clinico
Le varianti vengono classificate in base alle linee guida ACMG in laboratori accreditati, così il risultato è qualcosa su cui il suo medico può agire.
Cancro ereditario
Per Lei stesso/a o per qualcuno di cui si prende cura
A chi è utile il sequenziamento dell'intero genoma
Vuole saperlo prima che qualcosa la costringa a porsi la domanda.
Salute proattivaÈ presente nella sua famiglia. Ora può scoprire se è anche nei suoi geni.
Rischio ereditarioQuando gli esami di laboratorio tradizionali dicono che va tutto bene. Ma Lei sa che non è così.
Sintomi inspiegabiliLa Sua diagnosi potrebbe essere corretta. Il Suo piano terapeutico potrebbe essere incompleto.
Il trattamento non funziona
Una sequenza, letta in molti modi
Cosa rivela il sequenziamento dell'intero genoma
- NutrigeneticaDodici loci distribuiti in quattro capitoli in cui il Suo genoma influenza il modo in cui si alimenta, assorbe e metabolizza sostanze che vanno dalla caffeina e dall'alcol fino a vitamine, grassi e percezione del gusto.
- Sonno e cronotipoDieci loci distribuiti in quattro capitoli che definiscono quando il Suo corpo desidera dormire, quanto profondamente riposa, di quante ore ha bisogno e che cosa ne disturba il sonno: dall'orologio circadiano all'adenosina e alla genetica della durata del sonno.
- Sport e prestazioniTredici loci suddivisi in quattro capitoli che definiscono il modo in cui il Suo corpo risponde all'allenamento: dalla potenza esplosiva e dal motore aerobico fino alla resistenza agli infortuni, al recupero e all'adattamento.
Ogni risultato su una condizione indica la variante, il suo gene e la sua classificazione secondo gli standard ACMG, in un portale che può condividere con il Suo medico.
Un genoma, tre piani
Piani di sequenziamento dell'intero genoma
Ogni piano include il suo kit genomico, sequenziato a 30X e spedito gratuitamente con un'etichetta di reso prepagata.
Incluso
Core
449 $
Kit una tantum
- Genoma completo 30X
- 50 report core e di longevità
- Dati grezzi e Genome Manager
Premium
548 $
Primo anno, kit incluso
- Tutto quanto previsto in Core
- 830+ report pronti per il medico
- Nuovi report ogni mese
Con AI
Premium + AI
649 $
Primo anno, kit incluso
- Tutto ciò che è incluso in Premium
- Dante Chat con AI Insights
- Esporti il Suo genoma con l'AI tramite supporto MCP
Idoneo per HSA/FSA. Come funzionano i piani
Con le loro parole
Perché hanno scelto il sequenziamento dell'intero genoma
Una storia familiare di tumori, una diagnosi che nessuno riusciva a spiegare, una famiglia in arrivo. Scopra perché hanno letto il proprio intero genoma, e non una sua parte.
Sequenziamento e refertazione accreditati
Laboratorio di sequenziamento dell'intero genoma di grado clinico
Genomi sequenziati
Accuratezza su oltre 100.000 genomi
Referti clinici generati
Utilizzato nella ricerca sottoposta a revisione paritaria
Il processo · Nessuna visita in clinica richiesta
Quattro passaggi per il sequenziamento dell'intero genoma
Ordina il tuo kit
Consegna gratuita in tutto il mondo.
Raccogli il tuo campione
Semplice prelievo domiciliare di una goccia di sangue dal dito. Bastano 5 minuti. Il kit contiene tutto il necessario.
Rispediscilo
Etichetta di reso prepagata inclusa. Imbucalo in qualsiasi cassetta postale.
Accedi ai tuoi risultati
Referti disponibili nel suo Genome Manager entro 6-8 settimane. Esamini ogni risultato e lo condivida direttamente con il suo medico.
Confronto tra test
Come si confronta Dante Labs
Confronti affiancati con altri test genetici, con fonti.
Ha ancora una domanda?
Domande frequenti sul sequenziamento dell'intero genoma
I dati appartengono a Lei.
Legge quasi tutta la sequenza del Suo DNA, circa 6,4 miliardi di coppie di basi tra le due copie, invece di un elenco predefinito di posizioni o geni. A una profondità 30X, questi dati diventano referti che Lei può condividere con il Suo medico. Per le nozioni di base, consulti la scheda informativa sul sequenziamento del DNA del National Human Genome Research Institute.
Il prezzo per il Suo paese è indicato, nella Sua valuta, al momento del pagamento. Include il sequenziamento 30X, 830+ referti, accesso a vita a Genome Manager, aggiornamenti automatici e spedizione gratuita in tutto il mondo.
830+ referti pronti per il medico riguardano patologie cardiache, tumori ereditari, malattie neurologiche, malattie rare e farmacogenomica, consegnati tramite il portale Genome Manager.
Il WES legge solo le regioni codificanti per proteine (1–2% del DNA). Il WGS legge tutti i 6,4 miliardi di coppie di basi, incluse le regioni regolatorie e intergeniche, rendendo l'analisi più completa.
I test di genotipizzazione per il consumatore leggono meno dello 0,02% del Suo genoma. Dante sequenzia l'intero genoma con copertura clinica 30X, identificando 4,6–5 milioni di varianti, incluse varianti rare e alterazioni strutturali.
La copertura 30X significa che, in media, ogni posizione del Suo genoma viene letta 30 volte. Questo garantisce un'accuratezza del 99,98% ed è lo standard diagnostico clinico.
I risultati dell'intero genoma arrivano di solito entro 6–8 settimane dall'arrivo in laboratorio, con aggiornamenti via email a ogni fase di elaborazione.
No. Il sequenziamento dell'intero genoma è disponibile direttamente per il consumatore, senza prescrizione o impegnativa, anche se si consiglia di discutere i risultati con un professionista sanitario.
Appartengono a Lei. Lei controlla i Suoi dati: può scaricarli, eliminarli o anonimizzarli in qualsiasi momento. Dante non vende informazioni personali o dati genomici.
Sequenziato una volta
Avvii il Suo sequenziamento dell'intero genoma
I report vengono aggiornati con ogni aggiornamento del piano quando vengono pubblicate nuove ricerche, e Premium aggiunge nuovi report man mano che vengono rilasciati. Come funzionano gli aggiornamenti dei report
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