30X-SEKVENSERING · BERÄTTIGAR TILL HSA/FSA
Helgenomsekvensering
Den kompletta bilden av din genetiska hälsa.
Helgenomsekvensering läser av hela ditt DNA och ger dig personliga, handlingsbara rapporter som din läkare kan använda. Klinisk kvalitet med 30X-sekvensering.
90+ rapporter om tillstånd och välbefinnande och 30+ polygena riskpoäng ingår. 760+ rapporter om tillstånd och välbefinnande och 60+ polygena riskpoäng med Premium: 99 $ första året, sedan 99 $ per år.
Berättigad för HSA/FSA
HSA/FSA-berättigad · Fri frakt med förbetald returetikett · Rapporterna brukar vara klara inom 6 till 8 veckor
Vad som ingår
Allt i ditt kit för helgenomsekvensering
Ingår i varje kit. Lägg till 830+ rapporter som är redo för läkare med Premium.
Utforska dina rapporter och dela dem med din läkare.
Varje position läses i genomsnitt cirka 30 gånger.
Ladda ner dina FASTQ-, BAM- och VCF-filer, eller begär radering när som helst.
Frågor om kitet? Läs vanliga frågor
Så fungerar det
Helgenomsekvensering jämfört med genotypning och exomtester
Tänk på ditt DNA som en bruksanvisning för kroppen, skriven med cirka 6,4 miljarder bokstäver som kallas baspar: två kopior av cirka 3,2 miljarder, en från varje förälder. Helgenomsekvensering läser nästan varje bokstav, i genomsnitt cirka 30 gånger, så att laboratoriet kan bekräfta sina resultat.
DNA-tester för konsumenter som 23andMe och AncestryDNA kontrollerar stickprov av 600 000 till 700 000 bokstäver som valts i förväg. Exomtester läser endast de delar som bygger proteiner, cirka 1 % av bruksanvisningen.
Andel av ditt genom som läses
600 000–700 000
bokstäver, valda i förväg
Så fungerar det
Kontrollerar stickprov på en förinställd lista med positioner, så allt som inte finns på listan läses aldrig.
Andel av ditt genom som läses
Cirka 1 %
av ditt genom: de delar som bygger proteiner
Så fungerar det
Läser de proteinkodande delarna och lämnar resten av genomet oläst.
Andel av ditt genom som läses
6,4 miljarder
bokstäver, var och en läst i genomsnitt cirka 30 gånger
Så fungerar det
Läser nästan varje bokstav, så att laboratoriet kan bekräfta sina resultat. 99,98 % träffsäkerhet över mer än 100 000 genom.
Siffran för exom: MedlinePlus
Ärftlighetsscreening
Helgenomsekvensering som screeningpanel för ärftlighet
Ärftliga sjukdomar går i släkten. Ditt helgenom täcker varje gen i en panel för ärftlig cancer eller hjärta, och resten, från ett torkat blodprov.
Varje gen, inte en kortlista
En panel läser de gener den är utformad för. Ett helgenom läser varje gen vid 30X, inklusive sällsynta och familjespecifika varianter som ett smalare test kan missa.
Ett prov, alla frågor om ärftlighet
Ärftlig cancer, hjärt-, neurologiska och metaboliska tillstånd analyseras tillsammans, i stället för en panel för varje oro.
Omanalyseras när forskningen går framåt
Ditt genom analyseras på nytt när nya kopplingar mellan gen och sjukdom publiceras, och dina rapporter uppdateras utan att du behöver lämna ett nytt prov.
Klassificerat enligt en klinisk standard
Varianter klassificeras enligt ACMG:s riktlinjer i ackrediterade laboratorier, så att ett resultat är något din läkare kan agera på.
Ärftlig cancer
För dig själv eller någon du bryr dig om
Vem helgenomsekvensering hjälper
Du vill veta innan något tvingar fram frågan.
Förebyggande hälsaDet går i släkten. Nu kan du ta reda på om det också finns i dina gener.
Ärftlig riskNär vanliga laboratorieprov säger att du är frisk. Och du vet att du inte är det.
Oförklarliga symtomDin diagnos kan vara korrekt. Din behandlingsplan kan vara ofullständig.
Behandlingen fungerar inte
En sekvens, läst på många sätt
Vad helgenomsekvensering berättar för dig
- Idrott och prestationTretton loci fördelade på fyra kapitel som påverkar hur din kropp svarar på träning – från explosiv styrka och den aeroba motorn till skaderesistens, återhämtning och anpassning.
- NutrigenetikTolv loci fördelade på fyra kapitel, där ditt genom formar hur du äter, tar upp och bearbetar allt från koffein och alkohol till vitaminer, fetter och smak.
- Sömn & kronotypTio loci i fyra kapitel som styr när din kropp vill sova, hur djupt den vilar, hur länge den behöver sova och vad som stör sömnen, från den cirkadiska klockan till adenosin och gener för sömnlängd.
Varje fynd anger varianten, dess gen och dess klassificering enligt ACMG-standarderna, i en portal som du kan dela med din läkare.
Ett genom, tre paket
Paket för helgenomsekvensering
Alla paket inkluderar ditt genomkit, sekvenserat vid 30X och skickat kostnadsfritt med en förbetald returetikett.
Ingår
Core
449 $
Engångskit
- 30X helgenom
- 50 kärn- och långlivsrapporter
- Rådata och Genome Manager
Premium
548 $
Första året, kit ingår
- Allt i Core
- 830+ rapporter som din läkare kan använda
- Nya rapporter varje månad
Med AI
Premium + AI
649 $
Första året, kit ingår
- Allt i Premium
- Dante Chat med AI-insikter
- Exportera ditt genom med AI via MCP-stöd
Berättigad till HSA/FSA. Så fungerar planerna
Med deras egna ord
Varför de valde helgenomsekvensering
En familjehistoria av cancer, en diagnos ingen kunde förklara, en familj på väg. Lyssna på varför de lät läsa hela sitt genom, inte bara ett urval av det.
Ackrediterad sekvensering och rapportering
Labb för helgenomsekvensering med klinisk kvalitet
Genomer sekvenserade
Träffsäkerhet över 100 000 genom
Genererade kliniska rapporter
Processen · Inget besök på mottagning krävs
Fyra steg till helgenomsekvensering
Beställ ditt kit
Fri frakt över hela världen.
Ta ditt prov
Enkel hemmaprovtagning med blodprov från fingret. Tar 5 minuter. Allt du behöver finns i kitet.
Skicka tillbaka
Förbetald returetikett ingår. Lämna den i valfri postlåda.
Få tillgång till dina resultat
Rapporterna levereras till din Genome Manager inom 6–8 veckor. Gå igenom varje fynd och dela det direkt med din läkare.
Jämförelse av tester
Så jämförs Dante Labs
Jämförelser sida vid sida med andra genetiska tester, med källor.
Har du fortfarande en fråga?
Vanliga frågor om helgenomsekvensering
Dina data är dina.
Den läser nästan hela din DNA-sekvens, ungefär 6,4 miljarder baspar i dina två kopior, i stället för en förbestämd lista med positioner eller gener. Vid 30X-djup omvandlas dessa data till rapporter som du kan dela med din läkare. För grunderna, se faktabladet om DNA-sekvensering från National Human Genome Research Institute.
Priset för ditt land visas i din valuta vid kassan. Det inkluderar 30X-sekvensering, 830+ rapporter, livslång åtkomst till Genome Manager, automatiska uppdateringar och fri frakt världen över.
830+ rapporter för läkare täcker hjärtsjukdomar, ärftlig cancer, neurologiska tillstånd, sällsynta sjukdomar och farmakogenomik och levereras via portalen Genome Manager.
WES läser endast proteinkodande regioner (1–2 % av DNA). WGS läser alla 6,4 miljarder baspar, inklusive reglerande och intergeniska regioner, och är därför mer omfattande.
Konsumenttester använder genotypning och läser mindre än 0,02 % av ditt genom. Dante sekvenserar hela genomet med 30X klinisk täckning och identifierar 4,6–5 miljoner varianter, inklusive sällsynta varianter och strukturella förändringar.
30X-täckning innebär att varje position i ditt genom i genomsnitt läses 30 gånger. Detta säkerställer 99,98 % noggrannhet och är den kliniska diagnostiska standarden.
Resultat för helgenom kommer vanligtvis 6–8 veckor efter att provet anlänt till labbet, med e-postuppdateringar vid varje bearbetningssteg.
Nej. Helgenomsekvensering finns tillgänglig direkt till konsument utan recept eller remiss, även om det rekommenderas att diskutera resultaten med vårdpersonal.
Du gör det. Du kontrollerar dina data – ladda ner, radera eller anonymisera när som helst. Dante säljer inte personlig information eller genomisk data.
Sekvensera en gång
Starta din helgenomsekvensering
Rapporterna uppdateras vid varje planuppdatering när ny forskning publiceras, och Premium lägger till nya rapporter när de släpps. Så fungerar rapportuppdateringar
Fri frakt · HSA/FSA-berättigad · GDPR-skyddad