Dante Labs vs Nebula Genomics
Ten sam genom, inna wizja tego, do czego służą raporty.
Nebula Genomics sprzedaje teraz swoje testy całego genomu jako DNA Complete, w wersjach 1X, 30X lub 100X, z raportami o zdrowiu, dobrostanie i pochodzeniu. Dante sekwencjonuje genom z pokryciem 30X i w pakiecie Premium udostępnia 810+ raportów gotowych do przekazania lekarzowi. Oto porównanie, ze wskazaniem źródeł.
Na czym polega różnica
Dwie wizje tego, do czego służy raport genomowy.
DNA Complete · Cały genom, od 1X do 100X
Szeroki katalog raportów o zdrowiu, dobrostanie i pochodzeniu
Raporty dotyczące zdrowia serca, zdrowia mózgu, długowieczności, cech i pochodzenia, z kolejnymi dodawanymi co miesiąc w ramach rocznego członkostwa. Strona nie wskazuje żadnego standardu klinicznego, którego raporty przestrzegają.
Dante Labs · Cały genom, 30X
Raporty napisane tak, by można je było zanieść do lekarza
810+ raportów gotowych do przekazania lekarzowi w pakiecie Premium, sklasyfikowanych zgodnie z wytycznymi ACMG i odczytanych z całego genomu, a następnie aktualizowanych wraz z postępem wiedzy naukowej, bez konieczności pobierania nowej próbki.
Oba testy odczytują cały genom.
Różnica polega na tym, dla kogo napisano raporty.
Obok siebie
DNA Complete i Dante Labs, punkt po punkcie.
Co odczytuje każdy test, jakie laboratorium stoi za nim, jakie raporty udostępnia, co wraca do klienta i ile kosztuje.
| DNA CompleteNebula Genomics | Dante LabsCały genom, 30X | |
|---|---|---|
| Metoda | Sekwencjonowanie całego genomu przy 1X, 30X lub 100X | Sekwencjonowanie całego genomu przy 30X |
| Laboratorium | ||
| Akredytacja | Certyfikowane laboratorium w USA; nie podano żadnej akredytacji | Certyfikat CLIA, akredytacja CAP i ISO 15189 |
| Zdrowie | ||
| Raporty | Od 175+ do 350+ w zakresie zdrowia, dobrostanu, cech i pochodzenia, zależnie od pakietu | 810+ raportów gotowych dla lekarza w pakiecie Premium |
| Zastosowanie kliniczne | Nie podano standardu klinicznego dla swoich raportów | Gotowe dla lekarza, sklasyfikowane zgodnie z wytycznymi ACMG |
| Raporty w czasie | Do 1, 3 lub 5 nowych raportów miesięcznie, zależnie od pakietu | Aktualizowane wraz z postępem nauki, bez nowej próbki |
| Członkostwo | Pierwszy rok w cenie, potem odnawia się automatycznie, chyba że zostanie anulowane | Core jest w zestawie; Premium i Premium + AI to plany roczne |
| Dane i zestaw | ||
| Dane surowe | Pliki CRAM i VCF do pobrania | Pełne pliki FASTQ, BAM i VCF, zawsze do pobrania bezpłatnie |
| Próbka | Wymaz z policzka | Suszona plamka krwi, pobierana w domu |
| DNA bakterii w próbce | Wymazy z policzka zawierają bakterie z jamy ustnej: mediana wynosi około 14% odczytów nie pochodziła od człowieka, choć w tym badaniu nie zmieniło to wyników diagnostycznych¹ | Krew zwykle zawiera niewiele DNA bakterii: u 9 770 zdrowych osób 84% nie miało drobnoustrojów we krwi² |
| WynikiPo otrzymaniu próbki przez laboratorium | Nie podano terminu; zgodnie z polityką szacunkowe terminy nie są gwarantowane | Zazwyczaj 6–8 tygodni |
| Cena | USA: 30X Pro 595 $ (obniżona z 895 $); 1X od 245 $; 100X 1 295 $ | Zestaw z pakietem Core: 449 $. Premium, obejmujący wszystkie 810+ raportów: 99 $ więcej w pierwszym roku, następnie 99 $ rocznie |
| Zamów zestaw |
Dane o DNA Complete pochodzą ze stron dnacomplete.com i nebula.org (sklep, nauka i technologia oraz polityka zwrotów) i zostały sprawdzone 18 października 2026 r. Produkty i ceny ulegają zmianom, dlatego warto sprawdzić aktualną ofertę DNA Complete. ¹ Kumar i in., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomów z wymazów z policzka i śliny). ² Tan i in., Nature Microbiology, 2023 (krew żylna od 9 770 zdrowych osób; suche plamki krwi pobierane w domu nie były badane).
Zakres i laboratorium
Jak głęboko odczytuje każdy test i w jakich miejscach.
DNA Complete oferuje trzy głębokości odczytu. Test Pro odczytuje każdą pozycję genomu średnio około 30 razy, tak jak test Dante. Test Elite odczytuje ją około 100 razy. Test Essential ma głębokość 1X: każda pozycja jest odczytywana średnio raz, dlatego większość wariantów jest szacowana, a nie odczytywana z dużą pewnością.
DNA Complete opisuje swoje laboratorium jako certyfikowane, nowoczesne laboratorium sekwencjonowania całego genomu w USA, nie podając jego nazwy ani akredytacji. Próbki Dante są przetwarzane w partnerskich laboratoriach z certyfikatem CLIA i akredytacją CAP w USA i UE, a przetwarzanie genomiczne odbywa się zgodnie z normą ISO 15189, międzynarodowym standardem opracowanym specjalnie dla laboratoriów medycznych.
Raporty
Do czego służą raporty.
DNA Complete udostępnia od 175 do 350 lub więcej raportów, w zależności od poziomu, obejmujących zdrowie serca, zdrowie mózgu, długowieczność, zdrowie psychiczne, cechy i pochodzenie. Wiele z nich opisuje skłonności i kwestie związane z dobrym samopoczuciem, prezentowane w centylach. Do pięciu nowych raportów miesięcznie.
Plan Premium Dante obejmuje 810+ raportów gotowych do użytku przez lekarza, dotyczących dziedzicznego ryzyka, reakcji na leki oraz statusu nosicielstwa. Każdy raport jest klasyfikowany zgodnie z wytycznymi ACMG, standardem stosowanym przez genetyków klinicznych, dzięki czemu lekarz może na jego podstawie pracować. Raport jest aktualizowany, gdy publikowane są nowe powiązania wariant–choroba, bez konieczności ponownego pobierania próbki.
Wybór
Kiedy DNA Complete lepiej pasuje.
DNA Complete oferuje głębszy test 100X oraz tańszy punkt wejścia 1X, a jego pliki są gotowe do pobrania. Jeśli chcesz szerokiego katalogu raportów o dobrostanie, cechach i pochodzeniu lub testu mikrobiomu jamy ustnej obok genomu, jest to rozsądny wybór.
Jeśli chcesz wyników, na podstawie których lekarz może działać, sekwencjonowanych w nazwanym, akredytowanym laboratorium klinicznym i stale aktualizowanych, to właśnie do tego stworzono Dante.
Pytania
Dante Labs a Nebula Genomics: najczęstsze pytania
Tak. Nebula Genomics sprzedaje swoje testy całego genomu pod nazwą DNA Complete, zarówno na nebula.org, jak i na dnacomplete.com.
Jego test Pro sekwencjonuje z pokryciem 30X, a test Elite z pokryciem 100X. Test Essential ma pokrycie 1X, co oznacza, że każda pozycja jest odczytywana średnio raz, więc większość wariantów jest szacowana, a nie odczytywana z pewnością. Dante sekwencjonuje każdy genom z pokryciem 30X.
DNA Complete udostępnia do pobrania pliki CRAM i VCF. Dante udostępnia pełne pliki FASTQ, BAM i VCF, zawsze do bezpłatnego pobrania.
DNA Complete nie podaje terminu, a jego polityka zwrotów stanowi, że czasy przetwarzania i przygotowania raportów są szacunkowe, a nie gwarantowane. Wyniki badania pełnego genomu w Dante zazwyczaj są gotowe 6–8 tygodni po otrzymaniu próbki przez laboratorium, a na każdym etapie wysyłane są aktualizacje e-mailem.
Dane są pod kontrolą osoby, której dotyczą: można je w każdej chwili pobrać, usunąć lub zanonimizować. Dante nie sprzedaje danych osobowych ani genomowych, a nic nie jest udostępniane bez wyraźnej zgody. Przetwarzanie danych odbywa się zgodnie z RODO i HIPAA.
Metoda
Jak porównaliśmy.
Tę stronę przygotowało Dante Labs. Dane o DNA Complete pochodzą z jego publicznych stron internetowych nebula.org i dnacomplete.com, sprawdzonych 18 października 2026 r. Dane o Dante Labs pochodzą z tej strony. Źródła:
- DNA Complete: sklep i pakiety
- Nebula Genomics: nauka i technologia
- DNA Complete: polityka zwrotów i anulowania
- Kumar i in., Frontiers in Genetics (2023): Zanieczyszczenie mikrobiologiczne i skład próbek ślinowych poddawanych klinicznemu sekwencjonowaniu genomu
- Tan i in., Nature Microbiology (2023): Brak dowodów na wspólny mikrobiom krwi na podstawie badania populacyjnego 9770 zdrowych osób
Ostatni przegląd: 18 października 2026 r.
Pełny genom wraz z raportami.
810+ raportów dla lekarzy w pakiecie Premium, z jednej próbki pobranej w domu.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
