30X DİZİLEME · HSA/FSA'YA UYGUN
Tüm Genom Dizileme
Genetik sağlığınızın eksiksiz resmi.
Tüm genom dizileme, tüm DNA'nızı okur ve doktorunuza gösterebileceğiniz, kişiye özel, uygulanabilir raporlar sunar. Klinik düzeyde 30X dizileme.
90+ durum ve sağlık raporu ve 30+ poligenik risk skoru dahil. Premium ile 760+ durum ve sağlık raporu ve 60+ poligenik risk skoru: ilk yıl $99, sonrasında yılda $99.
HSA/FSA kapsamında
HSA/FSA kapsamında · Önceden ödenmiş iade etiketiyle ücretsiz kargo · Raporlar genellikle 6 ila 8 hafta içinde
Neler Dahil?
Tüm Genom Dizilemesi Kitinizde Neler Var
Her kitte dahildir. Premium ile 830+ hekime hazır rapor ekleyin.
Raporlarınızı inceleyin ve doktorunuzla paylaşın.
Her pozisyon ortalama yaklaşık 30 kez okunur.
FASTQ, BAM ve VCF dosyalarınızı istediğiniz zaman indirin veya silinmesini talep edin.
Kit hakkında sorularınız mı var? SSS'yi okuyun
Nasıl çalışır
Tüm Genom Dizilemesi ile Genotipleme ve Ekzom Testlerinin Karşılaştırması
DNA'nızı vücudunuz için bir kullanım kılavuzu gibi düşünün; yaklaşık 6,4 milyar harfle, yani baz çifti adı verilen harflerle yazılmıştır: biri anneden, biri babadan gelen, her biri yaklaşık 3,2 milyar harften oluşan iki kopya. Tüm genom dizilemesi neredeyse her harfi, ortalama yaklaşık 30 kez okur; böylece laboratuvar kendi tespitlerini doğrulayabilir.
23andMe ve AncestryDNA gibi tüketici DNA testleri, önceden seçilmiş 600.000 ila 700.000 harfi yoklamalı olarak inceler. Ekzom testleri ise kılavuzun yalnızca protein üreten bölümlerini, yani yaklaşık %1'ini okur.
Okunan genom oranı
600.000–700.000
harf, önceden seçilmiş
Nasıl çalışır
Önceden belirlenmiş pozisyon listesini yoklar; bu listenin dışındaki hiçbir şey okunmaz.
Okunan genom oranı
Yaklaşık %1
genomunuzun: protein üreten bölümleri
Nasıl çalışır
Protein kodlayan bölümleri okur; genomun geri kalanı okunmadan bırakılır.
Okunan genom oranı
6,4 milyar
harf, her biri ortalama yaklaşık 30 kez okunur
Nasıl çalışır
Neredeyse her harfi okur; böylece laboratuvar tespitlerini doğrulayabilir. 100.000'den fazla genomda %99,98 doğruluk.
Ekzom verisi: MedlinePlus
Kalıtsal tarama
Kalıtsal Tarama Paneli Olarak Tüm Genom Dizileme
Kalıtsal hastalıklar aileler içinde nesilden nesile geçer. Tüm genomunuz, tek bir kurutulmuş kan lekesinden, kalıtsal kanser veya kalp panelindeki her geni ve diğer tüm genleri kapsar.
Kısa bir liste değil, her gen
Bir panel yalnızca tasarlandığı genleri okur. Tüm genom dizileme ise her geni 30X derinlikte okur; bu da daha dar bir testin kaçırabileceği nadir ve aileye özgü varyantları da içerir.
Tek numune, her kalıtsal soru için
Kalıtsal kanser, kalp, nörolojik ve metabolik hastalıklar, her endişe için ayrı bir panel yerine birlikte değerlendirilir.
Bilim ilerledikçe yeniden okunur
Yeni gen–hastalık ilişkileri yayımlandıkça genomunuz yeniden okunur ve raporlarınız yeni bir numune gerekmeden güncellenir.
Klinik standarda göre sınıflandırılır
Varyantlar, akredite laboratuvarlarda ACMG kılavuzlarına göre sınıflandırılır; böylece sonuç, doktorunuzun üzerine adım atabileceği bir bilgi olur.
Kalıtsal kanser
Kendiniz veya baktığınız biri için
Tam Genom Dizilemesinden Kimler Yararlanır
Bir şey sizi sormaya zorlamadan önce bilmek istiyorsunuz.
Proaktif SağlıkAilenizde görülüyor. Artık bunun genlerinizde de olup olmadığını öğrenebilirsiniz.
Kalıtsal RiskStandart laboratuvar testleri sizi sağlıklı gösterdiğinde. Ama sağlıklı olmadığınızı biliyorsunuz.
Açıklanamayan BelirtilerTeşhisiniz doğru olabilir. Tedavi planınız ise eksik olabilir.
Tedavi İşe Yaramıyor
Tek dizi, birçok şekilde okunur
Tam Genom Dizilemesi Size Neler Anlatır
- NütrigenetikDört bölümde on iki lokus: genomunuzun caffeine ve alkolden vitaminlere, yağlara ve tada kadar neyi nasıl yediğinizi, emdiğinizi ve işlediğinizi nasıl şekillendirdiğini gösterir.
- Spor ve PerformansAntrenmanlara vücudunuzun verdiği yanıtı şekillendiren on üç lokus; dört bölümde patlayıcı güç ve aerobik motorun yanı sıra sakatlanmaya karşı direnç, toparlanma ve adaptasyonu kapsıyor.
- Uyku ve KronotipVücudunuzun ne zaman uyumak istediğini, ne kadar derin dinlendiğini, ne kadar uykuya ihtiyaç duyduğunu ve neyin uykunuzu böldüğünü belirleyen, dört bölümde yer alan on lokus: sirkadiyen saatten adenozine ve uyku süresinin genetiğine kadar.
Her durum bulgusu, varyantı, geni ve ACMG standartlarına göre sınıflandırmasını belirtir; bunları doktorunuzla paylaşabileceğiniz bir portalda görürsünüz.
Bir genom, üç plan
Tüm Genom Dizileme Planları
Her plan, 30X derinlikte dizilenen genom kitinizi içerir ve önceden ödenmiş iade etiketiyle ücretsiz gönderilir.
Dahil
Temel
$449
Tek seferlik kit
- 30X tüm genom
- 50 temel ve uzun ömür raporu
- Ham veriler ve Genome Manager
Premium
$548
İlk yıl, kit dahil
- Temel paketteki her şey
- 830+ doktora hazır rapor
- Her ay yeni raporlar
Yapay zekâ ile
Premium + AI
$649
İlk yıl, kit dahil
- Premium'daki her şey
- Dante Chat ile AI İçgörüleri
- MCP desteğiyle genomunuzu AI ile dışa aktarın
HSA/FSA kapsamında. Planlar nasıl çalışır
Kendi sözleriyle
Tam Genom Dizilemeyi Neden Seçtiler
Ailede kanser öyküsü, kimsenin açıklayamadığı bir tanı, yolda olan bir aile. Genomlarının yalnızca bir bölümünü değil, tamamını neden okuttuklarını dinleyin.
Akredite dizileme ve raporlama
Klinik Düzeyde Tam Genom Dizileme Laboratuvarı
Sekanslanan genom
100.000+ genom üzerinde doğruluk
Oluşturulan klinik raporlar
Süreç · Klinik ziyareti gerekmez
Tam Genom Dizilemesi için Dört Adım
Kitinizi sipariş edin
Dünya genelinde ücretsiz teslimat.
Örneğinizi alın
Evde parmak ucundan kan damlası örneği almak basit. 5 dakika sürer. İhtiyacınız olan her şey kitin içinde.
Geri gönderin
Ödemesi önceden yapılmış iade etiketi dahildir. Herhangi bir posta kutusuna bırakabilirsiniz.
Sonuçlarınıza erişin
Raporlar 6–8 hafta içinde Genome Manager hesabınıza teslim edilir. Her bulguyu inceleyin ve doğrudan hekiminizle paylaşın.
Testleri karşılaştırma
Dante Labs Nasıl Karşılaştırılır
Diğer genetik testlerle yan yana karşılaştırmalar, kaynaklarıyla birlikte.
Hâlâ bir sorunuz var mı?
Tam Genom Dizilemesi SSS
Verileriniz size aittir.
Önceden belirlenmiş bir konum veya gen listesi yerine, iki kopyanız boyunca yaklaşık 6,4 milyar baz çiftinden oluşan neredeyse tüm DNA diziliminizi okur. 30X derinliğinde bu veriler, doktorunuzla paylaşabileceğiniz raporlara dönüşür. Temel bilgiler için Ulusal İnsan Genom Araştırma Enstitüsü'nün DNA dizileme bilgi föyüne bakabilirsiniz.
Ülkeniz için fiyat, ödeme sırasında kendi para biriminizde gösterilir. Fiyata 30X dizileme, 830+ rapor, ömür boyu Genome Manager erişimi, otomatik güncellemeler ve dünya genelinde ücretsiz kargo dahildir.
830+ doktorların kullanabileceği rapor; kalp hastalıkları, kalıtsal kanserler, nörolojik hastalıklar, nadir hastalıklar ve farmakogenomik alanlarını kapsar ve Genome Manager portalı üzerinden sunulur.
WES yalnızca protein kodlayan bölgeleri (DNA'nın %1–2'si) okur. WGS ise düzenleyici ve genler arası bölgeler dahil tüm 6,4 milyar baz çiftini okuyarak daha kapsamlı bir sonuç verir.
Tüketici testleri genotipleme kullanır ve genomunuzun %0,02'sinden daha azını okur. Dante ise genomun tamamını 30X klinik kapsama ile dizer ve nadir varyantlar ile yapısal değişiklikler dahil 4,6–5 milyon varyantı belirler.
30X kapsama, genomunuzdaki her konumun ortalama 30 kez okunduğu anlamına gelir. Bu, %99,98 doğruluk sağlar ve klinik tanı standardıdır.
Tam genom sonuçları genellikle laboratuvara ulaşmasından sonra 6–8 hafta içinde hazır olur ve her işlem adımında e-posta ile bilgilendirilirsiniz.
Hayır. Tam genom dizilemesi, reçete veya sevk olmadan doğrudan tüketiciye sunulur; ancak sonuçları sağlık profesyonelleriyle görüşmeniz önerilir.
Siz. Verilerinizi kontrol edersiniz; istediğiniz zaman indirebilir, silebilir veya anonimleştirebilirsiniz. Dante, kişisel bilgileri veya genomik verileri satmaz.
Bir kez sekanslama
Tam Genom Sekanslamanızı Başlatın
Yeni araştırmalar yayımlandıkça her planda raporlar güncellenir; Premium ise yayımlandıkça yeni raporlar ekler. Rapor güncellemeleri nasıl çalışır
Ücretsiz kargo · HSA/FSA kapsamında · GDPR korumalı