30X 시퀀싱 · HSA/FSA 적용 가능
전장 유전체 시퀀싱
고객님의 유전 건강에 대한 완전한 그림.
전장 유전체 시퀀싱은 고객님의 DNA 전체를 분석하여, 실제로 활용할 수 있는 맞춤형 보고서를 제공합니다. 의사와 함께 활용할 수 있는 보고서입니다. 임상 등급 30X 시퀀싱.
90+개의 건강 상태 및 웰니스 보고서 및 30+개의 다유전자 위험 점수 포함. Premium 요금제 760+개의 건강 상태 및 웰니스 보고서 및 60+개의 다유전자 위험 점수: 첫 해 $99, 이후 연간 $99.
HSA/FSA 적용 대상입니다
HSA/FSA 적용 가능 · 반송용 선불 라벨 제공으로 무료 배송 · 보고서는 보통 6~8주 내 도착
포함 내용
전장 유전체 시퀀싱 키트에 포함된 모든 항목
모든 키트에 포함됩니다. Premium을 추가하면 830+개의 의사 상담용 보고서를 더 받으실 수 있습니다.
보고서를 살펴보고 의사와 공유하세요.
각 위치를 평균 약 30회 읽습니다.
FASTQ, BAM, VCF 파일을 언제든 다운로드하거나 삭제를 요청하실 수 있습니다.
키트에 대해 궁금한 점이 있으신가요? FAQ 읽기
작동 방식
전장 유전체 시퀀싱 vs. 유전자형 분석 및 엑솜 검사
DNA는 신체를 위한 설명서와 같으며, 약 64억 개의 문자, 즉 염기쌍으로 쓰여 있습니다. 이 중 약 32억 개씩 두 벌이 있으며, 각각 부모에게서 하나씩 물려받습니다. 전장 유전체 시퀀싱은 거의 모든 문자를 평균 약 30회씩 읽으므로, 검사실이 내린 판정을 확인할 수 있습니다.
23andMe나 AncestryDNA 같은 소비자용 DNA 검사는 미리 선택된 60만~70만 개의 문자를 일부만 확인합니다. 엑솜 검사는 단백질을 만드는 부분, 즉 설명서의 약 1%만 읽습니다.
읽히는 유전체 비율
60만–70만
문자, 미리 선택된 항목
작동 방식
미리 정해진 위치 목록만 확인하므로 목록에 없는 부분은 전혀 읽히지 않습니다.
읽히는 유전체 비율
약 1%
유전체 중 단백질을 만드는 부분
작동 방식
단백질을 코딩하는 부분만 읽고 나머지 유전체는 읽지 않습니다.
읽히는 유전체 비율
64억
개의 문자, 각각 평균 약 30회 읽음
작동 방식
거의 모든 문자를 읽으므로 검사실이 판정을 확인할 수 있습니다. 100,000개 이상의 유전체에서 99.98% 정확도.
엑솜 수치 출처: MedlinePlus
유전성 선별 검사
유전성 선별 검사 패널로서의 전장 유전체 시퀀싱
유전성 질환은 가족을 통해 대물림됩니다. 전장 유전체는 건조 혈액 반점 한 번으로 유전성 암 또는 심장 패널의 모든 유전자와 그 밖의 모든 유전자를 분석합니다.
짧은 목록이 아닌 모든 유전자
패널은 설계된 유전자만 분석합니다. 전장 유전체는 30X 깊이로 모든 유전자를 분석하며, 범위가 좁은 검사에서는 놓칠 수 있는 희귀하고 가족 특이적인 변이까지 포함합니다.
샘플 하나로 모든 유전성 질문에 답하기
유전성 암, 심장, 신경 및 대사 질환을 질환마다 별도의 패널로 검사하는 대신 함께 분석합니다.
과학이 발전함에 따라 재분석
새로운 유전자-질환 연관성이 발표될 때마다 고객님의 유전체를 다시 분석하며, 새로운 샘플 없이도 보고서가 업데이트됩니다.
임상 기준에 따른 분류
변이는 인증을 받은 검사실에서 ACMG 가이드라인에 따라 분류되므로, 결과를 담당 의사가 실제 진료에 활용할 수 있습니다.
하나의 염기서열, 여러 방식으로 해석합니다
전장 유전체 해독으로 알 수 있는 것
- 수면 및 생체시계 유형네 개의 장에 걸쳐 있는 열 개의 유전자 위치로, 몸이 언제 잠들고 싶어 하는지, 얼마나 깊이 쉬는지, 얼마나 오래 자야 하는지, 무엇이 수면을 방해하는지를 결정합니다. 생체시계부터 아데노신, 수면 시간의 유전학까지 다룹니다.
- 스포츠 및 퍼포먼스운동에 대한 신체 반응을 결정하는 4개 챕터의 13개 유전자좌입니다. 순간적인 파워와 유산소 엔진부터 부상 저항성, 회복, 적응까지 다룹니다.
- 영양유전학네 개의 장에 걸쳐 있는 열두 개의 유전자좌로, 유전자가 카페인과 알코올부터 비타민, 지방, 맛에 이르기까지 식습관과 영양소 흡수, 대사에 어떤 영향을 미치는지 알려드립니다.
하나의 유전체, 세 가지 플랜
전장 유전체 시퀀싱 플랜
모든 플랜에는 30X로 시퀀싱되는 유전체 키트가 포함되며, 선불 반송 라벨과 함께 무료로 배송됩니다.
AI 포함
Premium + AI
$649
첫 해, 키트 포함
- 프리미엄의 모든 기능
- AI 인사이트가 포함된 Dante Chat
- MCP 지원을 통해 AI로 유전체 내보내기
HSA/FSA 적용 가능. 요금제 작동 방식
당사자들의 이야기
사람들이 전장 유전체 시퀀싱을 선택한 이유
가족 중 암 병력, 아무도 설명하지 못했던 진단, 새로 태어날 가족. 유전체의 일부가 아닌 전체를 읽기로 한 이유를 들어 보십시오.
인증을 받은 해독 및 보고 절차
임상 등급 전장 유전체 서열 분석 연구소
시퀀싱된 게놈
10만 개 이상의 게놈에서 검증된 정확도
생성된 임상 보고서
진행 과정 · 병원 방문 불필요
전장 유전체 서열 분석을 위한 네 단계
키트 주문하기
전 세계 무료 배송입니다.
샘플 채취하기
집에서 손가락 채혈로 간단히 샘플을 채취할 수 있습니다. 5분이면 충분하며, 필요한 모든 것이 키트에 들어 있습니다.
검체 반송하기
반송 비용이 선결제된 반송 라벨이 포함되어 있습니다. 가까운 우체통 어디에나 넣으시면 됩니다.
결과 확인하기
보고서는 6~8주 안에 Genome Manager로 전달됩니다. 모든 소견을 검토하고 담당 의사와 직접 공유하실 수 있습니다.
미리 정해진 위치나 유전자 목록이 아니라, 두 개의 DNA 복사본에 걸쳐 약 64억 개의 염기쌍, 즉 거의 전체 DNA 서열을 읽어냅니다. 30X 깊이에서 이 데이터는 주치의와 공유할 수 있는 보고서가 됩니다. 기본 내용은 National Human Genome Research Institute의 DNA 서열 분석 안내 자료를 참고하세요.
고객님 국가의 가격은 결제 시 현지 통화로 표시됩니다. 30X 서열 분석, 830+개의 보고서, 평생 이용 가능한 Genome Manager 접근 권한, 자동 업데이트, 전 세계 무료 배송이 포함됩니다.
830+개의 의료진용 보고서가 심장 질환, 유전성 암, 신경계 질환, 희귀 질환, 약유전체학을 다루며, Genome Manager 포털을 통해 제공됩니다.
WES는 단백질 코딩 영역(DNA의 1–2%)만 읽습니다. WGS는 조절 영역과 유전자 간 영역을 포함해 64억 개의 염기쌍 전체를 읽으므로 더 포괄적입니다.
소비자용 검사는 유전자형 분석을 사용하며, 유전체의 0.02% 미만을 읽습니다. Dante는 30X 임상 수준의 커버리지로 전체 유전체를 서열 분석하여 희귀 변이와 구조 변화를 포함해 460만~500만 개의 변이를 확인합니다.
30X 커버리지란 평균적으로 유전체의 모든 위치를 30번씩 읽는다는 뜻입니다. 이를 통해 99.98%의 정확도를 확보하며, 이는 임상 진단 표준입니다.
전장 유전체 결과는 보통 검체가 연구소에 도착한 후 6–8주 안에 나오며, 각 처리 단계마다 이메일로 업데이트를 받으실 수 있습니다.
아니요. 전장 유전체 서열 분석은 처방전이나 의뢰서 없이 직접 신청하실 수 있습니다. 다만 결과는 의료 전문가와 상담하시는 것을 권장합니다.
고객님입니다. 데이터는 고객님이 관리하며, 언제든지 다운로드, 삭제 또는 익명화할 수 있습니다. Dante는 개인정보나 유전체 데이터를 판매하지 않습니다.
한 번 시퀀싱
전장 유전체 시퀀싱 시작하기
새로운 연구가 발표될 때마다 모든 요금제에서 보고서가 업데이트되며, Premium은 새 보고서가 출시되는 대로 추가해 드립니다. 보고서 업데이트 방식 알아보기
무료 배송 · HSA/FSA 적용 가능 · GDPR 보호