Dante Labs kontra tellmeGen
Ten sam genom 30X, odczytany według innego standardu.
tellmeGen Ultra i Dante Labs wykonują sekwencjonowanie całego genomu w jakości 30X. Różnią się laboratoriami, w których to robią, przeznaczeniem raportów i sposobem, w jaki otrzymuje się dane. Oto porównanie z podaniem źródeł.
Do czego służą wyniki
Dwie odpowiedzi z tego samego genomu.
tellmeGen Ultra · Cały genom, 30X
Raporty informacyjne
tellmeGen opisuje swoje raporty jako predykcyjne i informacyjne. Nie stanowią one diagnozy, a firma prosi, aby wyniki były potwierdzane zwalidowaną metodą kliniczną w akredytowanym laboratorium, zanim zostanie podjęta jakakolwiek decyzja medyczna.
Dante Labs · Cały genom, 30X
Raporty gotowe dla lekarza
Sekwencjonowanie wykonywane w laboratoriach z certyfikatem CLIA i akredytacją CAP, a warianty są klasyfikowane według wytycznych ACMG, standardu stosowanego przez genetyków klinicznych. Raporty są przygotowane tak, aby można je było zabrać do lekarza, i aktualizowane wraz z postępem wiedzy naukowej.
Oba odczytują cały genom.
Liczy się to, co można zrobić z wynikiem.
Obok siebie
tellmeGen i Dante Labs, punkt po punkcie.
Laboratorium, raporty o zdrowiu, co otrzymujesz i ile to kosztuje.
| tellmeGen UltraCały genom, 30X | Dante LabsCały genom, 30X | |
|---|---|---|
| Metoda | Sekwencjonowanie całego genomu z pokryciem 30X | Sekwencjonowanie całego genomu z pokryciem 30X |
| Laboratorium | ||
| Akredytacja | Certyfikat jakości, np. ISO/IEC 17025; nie wymieniono CAP, CLIA ani ISO 15189 | Certyfikat CLIA, akredytacja CAP i ISO 15189 |
| Miejsce sekwencjonowania | Laboratoria partnerskie w Danii, Słowenii i Polsce | Laboratoria partnerskie w USA i UE |
| Zdrowie | ||
| Raporty | 625+ z zakresu zdrowia, leków, cech, dobrostanu i pochodzenia | 810+ raportów gotowych do przekazania lekarzowi w pakiecie Premium |
| Zastosowanie kliniczne | Predykcyjne i informacyjne; przed podjęciem działań potwierdź wynik w akredytowanym laboratorium | Gotowe do przekazania lekarzowi, sklasyfikowane według wytycznych ACMG |
| Raporty w czasie | Aktualizowane w ramach tellmeGen+: trzy miesiące w cenie, potem co roku | Aktualizowane w miarę postępu nauki, bez nowej próbki |
| Twoje dane i zestaw | ||
| Dane surowe | Do trzech pobrań rocznie; formaty nie są podane | Pełne pliki FASTQ, BAM i VCF, zawsze do pobrania bezpłatnie |
| Próbka | Wymaz z policzka | Suchą plamkę krwi, pobraną w domu |
| Bakteryjne DNA w próbce | Wymazy z policzka zawierają bakterie z jamy ustnej: mediana około 14% odczytów nie pochodziła od człowieka, choć w tym badaniu nie zmieniło to wyników diagnostycznych¹ | Krew zwykle zawiera niewiele bakteryjnego DNA: u 9770 zdrowych osób 84% nie miało mikroorganizmów we krwi² |
| WynikiOd chwili otrzymania próbki przez laboratorium | 4–6 tygodni | Zwykle 6–8 tygodni |
| Cena | UE: 329,99 €, z trzema miesiącami tellmeGen+, potem 29,99 € rocznie | Zestaw z pakietem Core: 449 $. Premium, dla wszystkich 810+ raportów: 99 $ więcej w pierwszym roku, potem 99 $ rocznie |
| Zamów zestaw |
Dane dotyczące tellmeGen pochodzą z jego strony internetowej, sklepu w UE i centrum pomocy, sprawdzone 13 października 2026 r.; tellmeGen+ odnawia się co roku. Produkty i ceny ulegają zmianom, dlatego prosimy o sprawdzenie aktualnej oferty tellmeGen. ¹ Kumar i in., Frontiers in Genetics, 2023 (765 genomów z wymazów z policzka i śliny). ² Tan i in., Nature Microbiology, 2023 (krew żylna od 9770 zdrowych osób; nie badano plamek krwi pobieranych w domu).
Laboratorium
Takie samo sekwencjonowanie, inny standard.
Przy 30X oba testy odczytują każdą pozycję Pana/Pani genomu średnio około 30 razy. To punkt wspólny. Różnica tkwi w standardzie laboratoryjnym, w jakim wykonywane jest sekwencjonowanie.
tellmeGen jako swoje laboratoria referencyjne wymienia Eurofins Genomics w Danii, GenePlanet w Słowenii i MGI w Polsce i podaje, że posiadają certyfikaty jakości, takie jak ISO/IEC 17025, czyli ogólny standard dla laboratoriów badawczych. Jego własny certyfikat ISO 13485 jest w trakcie uzyskiwania, a oznaczenie CE-IVD spodziewane jest w marcu 2027 roku.
Próbki Dante są przetwarzane w partnerskich laboratoriach posiadających certyfikat CLIA i akredytację CAP w USA i UE, a przetwarzanie genomowe odbywa się zgodnie z normą ISO 15189, międzynarodowym standardem opracowanym specjalnie dla laboratoriów medycznych. To właśnie akredytacje, których szukają systemy szpitalne, zatwierdzając laboratorium do zastosowań klinicznych.
Raporty
Więcej raportów, na podstawie których można działać
tellmeGen Ultra oferuje ponad 625 raportów z zakresu zdrowia, leków, cech osobistych, dobrego samopoczucia i pochodzenia. Dante Premium obejmuje 810+ raportów gotowych dla lekarza. Te dwie liczby mierzą różne rzeczy.
Liczba raportów tellmeGen obejmuje cechy i dane dotyczące dobrego samopoczucia obok zdrowia, a same raporty mają charakter informacyjny: według własnych słów „nie powinny być wykorzystywane samodzielnie do rozpoczynania, wstrzymywania lub modyfikowania leczenia”. Raporty Dante obejmują dziedziczne ryzyko, reakcję na leki i status nosiciela, sklasyfikowane zgodnie z wytycznymi ACMG, aby lekarz mógł na nich oprzeć dalsze postępowanie.
Oba rozwiązania na bieżąco analizują genom w miarę postępu nauki. tellmeGen aktualizuje raporty w ramach członkostwa tellmeGen+, dołączonego na trzy miesiące, a potem płatnego raz w roku. Dante aktualizuje raporty w ramach wybranego planu, bez konieczności pobierania nowej próbki.
Wybór
Kiedy lepiej sprawdza się tellmeGen.
tellmeGen Ultra kosztuje mniej z góry i zwraca wyniki szybciej: w ciągu 4–6 tygodni, wobec 6–8 w Dante. Jeśli zależy na szerokim, informacyjnym przeglądzie genomu, z cechami i dobrostanem obok zdrowia, to dobry wybór.
Jeśli potrzebne są wyniki, na podstawie których może działać lekarz, sekwencjonowane w akredytowanym laboratorium klinicznym, wraz z pełnymi plikami sekwencjonowania do zachowania, to właśnie do tego stworzono Dante.
Pytania
Dante Labs a tellmeGen: najczęstsze pytania
Jego test Ultra tak, ze średnim pokryciem 30X. Testy Starter i Advanced wykorzystują mikromacierz genotypującą, która mierzy około 750 000 markerów, a pozostałe szacuje na ich podstawie.
tellmeGen wymienia Eurofins Genomics (Dania), GenePlanet (Słowenia) i MGI (Polska) jako swoje laboratoria referencyjne, nie wskazując, które z nich obsługuje który test. Próbki Dante są przetwarzane w partnerskich laboratoriach w USA i UE, posiadających certyfikat CLIA i akredytację CAP, a przetwarzanie genomowe odbywa się we Włoszech zgodnie z normą ISO 15189.
tellmeGen umożliwia pobranie surowych danych do trzech razy w roku bez dodatkowych opłat; na jego stronach nie podano formatów plików. Dante udostępnia pełne pliki FASTQ, BAM i VCF, zawsze do pobrania bezpłatnie.
tellmeGen szacuje, że wyniki Ultra pojawiają się 4–6 tygodni po otrzymaniu próbki przez jego laboratorium. Wyniki z sekwencjonowania całego genomu w Dante zwykle przychodzą 6–8 tygodni po otrzymaniu próbki przez laboratorium, z aktualizacjami e-mailowymi na każdym etapie.
tellmeGen Ultra zawiera trzy miesiące tellmeGen+, a następnie 29,99 € rocznie, z automatycznym odnawianiem, aby raporty były aktualizowane. Plan Core Dante jest dołączony do zestawu; Premium i Premium + AI to plany roczne.
Dane kontroluje użytkownik: można je pobrać, usunąć lub zanonimizować w dowolnym momencie. Dante nie sprzedaje danych osobowych ani genomowych, a nic nie jest udostępniane bez wyraźnej zgody. Przetwarzanie danych odbywa się zgodnie z RODO (GDPR) i HIPAA.
Metoda
Jak porównywaliśmy.
Tę stronę przygotowała firma Dante Labs. Dane dotyczące tellmeGen pochodzą z jego publicznej strony internetowej, sklepu UE i centrum pomocy, sprawdzone 13 października 2026 r. Dane dotyczące Dante Labs pochodzą z tej strony. Źródła:
- tellmeGen: sekwencjonowanie całego genomu Ultra
- tellmeGen: technologia i laboratorium
- Sklep tellmeGen: 30x Whole Genome Sequencing
- Centrum pomocy tellmeGen: co obejmuje Ultra WGS
- Kumar i in., Frontiers in Genetics (2023): Mikrobiologiczne zanieczyszczenie i skład próbek z jamy ustnej poddawanych klinicznemu sekwencjonowaniu całego genomu
- Tan i in., Nature Microbiology (2023): Brak dowodów na wspólny mikrobiom krwi na podstawie badania populacyjnego 9770 zdrowych osób
Ostatni przegląd: 13 października 2026 r.
Twój cały genom, odczytany zgodnie ze standardem klinicznym.
Liczba raportów gotowych dla lekarza w pakiecie Premium: 810+, z jednej próbki pobranej w domu.
Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni
