30X-SEQUENZIERUNG · HSA/FSA-BERECHTIGT
Whole Genome Sequencing
Das vollständige Bild Ihrer genetischen Gesundheit.
Die Whole Genome Sequencing liest Ihre gesamte DNA aus und liefert Ihnen individuelle, umsetzbare, arztgerechte Berichte, auf deren Grundlage Sie handeln können. Klinische Sequenzierung in 30X-Qualität.
90+ Berichte zu Erkrankungen und Wohlbefinden und 30+ polygene Risikoscores inklusive. 760+ Berichte zu Erkrankungen und Wohlbefinden und 60+ polygene Risikoscores mit Premium: 99 $ im ersten Jahr, danach 99 $ pro Jahr.
HSA-/FSA-fähig
HSA/FSA-berechtigt · Kostenloser Versand mit vorfrankiertem Rückversandetikett · Befunde in der Regel innerhalb von 6 bis 8 Wochen
Lieferumfang
Alles im Whole Genome Sequencing Kit
Bei jedem Kit enthalten. Mit Premium kommen 830+ ärztlich verwertbare Berichte hinzu.
Sehen Sie sich Ihre Berichte an und teilen Sie sie mit Ihrem Arzt.
Jede Position wird im Durchschnitt etwa 30-mal gelesen.
Laden Sie Ihre FASTQ-, BAM- und VCF-Dateien jederzeit herunter oder beantragen Sie deren Löschung.
Fragen zum Kit? Lesen Sie die FAQ
So funktioniert's
Whole Genome Sequencing im Vergleich zu Genotypisierung und Exom-Tests
Stellen Sie sich Ihre DNA als Bedienungsanleitung für Ihren Körper vor, geschrieben mit etwa 6,4 Milliarden Buchstaben, sogenannten Basenpaaren: zwei Kopien von jeweils etwa 3,2 Milliarden, eine von jedem Elternteil. Whole Genome Sequencing liest nahezu jeden Buchstaben, im Durchschnitt etwa 30-mal, damit das Labor seine Ergebnisse bestätigen kann.
Verbraucher-DNA-Tests wie 23andMe und AncestryDNA prüfen stichprobenartig 600.000 bis 700.000 vorab ausgewählte Buchstaben. Exom-Tests lesen nur die Abschnitte, die Proteine bilden, etwa 1 % der Bedienungsanleitung.
Anteil Ihres Genoms, der gelesen wird
600.000–700.000
Buchstaben, vorab ausgewählt
So funktioniert's
Prüft stichprobenartig eine feste Liste von Positionen; alles außerhalb der Liste wird nie gelesen.
Anteil Ihres Genoms, der gelesen wird
Etwa 1 %
Ihres Genoms: die Abschnitte, die Proteine bilden
So funktioniert's
Liest die proteincodierenden Abschnitte und lässt den übrigen Teil des Genoms ungelesen.
Anteil Ihres Genoms, der gelesen wird
6,4 Milliarden
Buchstaben, jeder im Durchschnitt etwa 30-mal gelesen
So funktioniert's
Liest nahezu jeden Buchstaben, sodass das Labor seine Ergebnisse bestätigen kann. 99,98 % Genauigkeit bei über 100.000 Genomen.
Exom-Angabe: MedlinePlus
Erblichkeitsscreening
Whole Genome Sequencing als Screening-Panel für erbliche Erkrankungen
Erbliche Erkrankungen werden innerhalb von Familien weitergegeben. Ihr gesamtes Genom umfasst jedes Gen eines Panels für erblichen Krebs oder Herzerkrankungen und darüber hinaus, und das aus einem einzigen getrockneten Blutstropfen.
Jedes Gen, keine Auswahlliste
Ein Panel liest nur die Gene, für die es entwickelt wurde. Ein gesamtes Genom liest jedes Gen mit 30X-Abdeckung, einschließlich seltener und familienspezifischer Varianten, die ein engerer Test übersehen kann.
Eine Probe, alle Fragen zu erblichen Erkrankungen
Erblicher Krebs sowie kardiale, neurologische und metabolische Erkrankungen werden gemeinsam ausgewertet, statt für jedes Anliegen ein eigenes Panel zu verwenden.
Neu auswerten, sobald sich die Wissenschaft weiterentwickelt
Ihr Genom wird erneut ausgewertet, sobald neue Zusammenhänge zwischen Genen und Erkrankungen veröffentlicht werden, und Ihre Berichte werden ohne neue Probe aktualisiert.
Nach klinischem Standard klassifiziert
Varianten werden in akkreditierten Laboren nach den ACMG-Richtlinien klassifiziert, sodass Ihr Arzt ein Ergebnis unmittelbar nutzen kann.
Erblicher Krebs
Für Sie selbst oder für einen Menschen, für den Sie sorgen
Wem die Ganzgenomsequenzierung hilft
Sie möchten Bescheid wissen, bevor etwas Sie dazu zwingt, sich mit der Frage auseinanderzusetzen.
Proaktive GesundheitsvorsorgeEs liegt in Ihrer Familie. Jetzt können Sie herausfinden, ob es auch in Ihren Genen liegt.
Erbliches RisikoWenn herkömmliche Labortests sagen, dass alles in Ordnung ist. Sie aber wissen, dass es nicht so ist.
Ungeklärte SymptomeIhre Diagnose könnte richtig sein. Ihr Behandlungsplan könnte unvollständig sein.
Behandlung wirkt nicht
Eine Sequenz, viele Auswertungen
Was Ihnen die Ganzgenomsequenzierung verrät
- NutrigenetikZwölf Genorte in vier Kapiteln, an denen Ihr Genom beeinflusst, wie Sie Nahrung aufnehmen, verwerten und verarbeiten – von Koffein und Alkohol bis hin zu Vitaminen, Fetten und Geschmack.
- Schlaf & ChronotypZehn Loci in vier Kapiteln, die bestimmen, wann Ihr Körper schlafen möchte, wie tief er ruht, wie viel Schlaf er benötigt und was ihn stört – von der inneren Uhr über Adenosin bis hin zur Genetik der Schlafdauer.
- Sport & LeistungDreizehn Loci in vier Kapiteln, die bestimmen, wie Ihr Körper auf Training reagiert – von Explosivkraft und aerober Leistungsfähigkeit bis hin zu Verletzungsresilienz, Erholung und Anpassung.
Jeder Befund nennt die Variante, ihr Gen und ihre Einstufung nach den ACMG-Standards, im Portal, das Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt teilen können.
Ein Genom, drei Tarife
Whole Genome Sequencing Tarife
Jeder Tarif umfasst Ihr Genom-Kit, sequenziert mit 30X und versandkostenfrei mit vorfrankiertem Rücksendeetikett.
Enthalten
Core
449 $
Einmaliges Kit
- 30X-Whole-Genome
- 50 Berichte zu Kernthemen und Langlebigkeit
- Rohdaten und der Genome Manager
Premium
548 $
Erstes Jahr, Kit inklusive
- Alles aus Core
- 830+ arztgerechte Berichte
- Jeden Monat neue Berichte
Mit KI
Premium + AI
649 $
Erstes Jahr, Testkit inklusive
- Alles aus Premium
- Dante Chat mit KI-Erkenntnissen
- Exportieren Sie Ihr Genom mit KI über MCP-Unterstützung
HSA/FSA-berechtigt. So funktionieren die Tarife
In ihren eigenen Worten
Warum sie sich für die Sequenzierung des gesamten Genoms entschieden haben
Eine Krebserkrankung in der Familie, eine Diagnose, die niemand erklären konnte, eine Familie, die wächst. Erfahren Sie, warum sie ihr gesamtes Genom haben lesen lassen und nicht nur einen Ausschnitt davon.
Akkreditierte Sequenzierung und Berichterstattung
Labor für Ganzgenom-Sequenzierung in klinischer Qualität
Sequenzierte Genome
Genauigkeit bei über 100.000 Genomen
Erstellte klinische Berichte
Der Ablauf · Kein Arztbesuch erforderlich
Vier Schritte zur Ganzgenom-Sequenzierung
Bestellen Sie Ihr Kit
Kostenlose Lieferung weltweit.
Entnehmen Sie Ihre Probe
Einfache Blutentnahme aus der Fingerkuppe zu Hause. Dauert 5 Minuten. Alles, was Sie benötigen, ist im Kit enthalten.
Zurücksenden
Ein vorfrankiertes Rücksendeetikett ist enthalten. Werfen Sie die Sendung einfach in einen beliebigen Briefkasten.
Ihre Ergebnisse abrufen
Die Berichte werden innerhalb von 6–8 Wochen in Ihrem Genome Manager bereitgestellt. Prüfen Sie alle Ergebnisse und teilen Sie sie direkt mit Ihrem Arzt.
Vergleich von Tests
So schneidet Dante Labs im Vergleich ab
Direkte Gegenüberstellungen mit anderen genetischen Tests, mit Quellenangaben.
Noch eine Frage?
FAQ zur Ganzgenom-Sequenzierung
Ihre Daten gehören Ihnen.
Dabei wird nahezu Ihre gesamte DNA-Sequenz gelesen, rund 6,4 Milliarden Basenpaare über Ihre beiden Kopien hinweg, statt einer vorgegebenen Liste von Positionen oder Genen. Bei 30X-Tiefe werden diese Daten zu Berichten, die Sie mit Ihrer Ärztin oder Ihrem Arzt teilen können. Für die Grundlagen lesen Sie das Faktenblatt zur DNA-Sequenzierung des National Human Genome Research Institute.
Der Preis für Ihr Land wird an der Kasse in Ihrer Währung angezeigt. Er umfasst 30X-Sequenzierung, 830+ Berichte, lebenslangen Zugang zum Genome Manager, automatische Updates und kostenlosen Versand weltweit.
830+ ärztlich verwertbare Berichte decken Herzerkrankungen, erblichen Krebs, neurologische Erkrankungen, seltene Erkrankungen und Pharmakogenomik ab und werden über das Portal Genome Manager bereitgestellt.
WES liest nur proteinkodierende Regionen (1–2 % der DNA). WGS liest alle 6,4 Milliarden Basenpaare, einschließlich regulatorischer und intergenischer Regionen, und ist damit umfassender.
Verbraucher-Tests nutzen Genotypisierung und lesen weniger als 0,02 % Ihres Genoms. Dante sequenziert das vollständige Genom mit klinischer 30X-Abdeckung und identifiziert 4,6–5 Millionen Varianten, darunter seltene Varianten und strukturelle Veränderungen.
30X-Abdeckung bedeutet, dass jede Position in Ihrem Genom im Durchschnitt 30-mal gelesen wird. Dies gewährleistet eine Genauigkeit von 99,98 % und ist der klinische Diagnosestandard.
Ganzgenom-Ergebnisse liegen in der Regel 6–8 Wochen nach Eingang im Labor vor; bei jedem Bearbeitungsschritt erhalten Sie eine E-Mail-Benachrichtigung.
Nein. Die Ganzgenom-Sequenzierung ist ohne Rezept oder Überweisung direkt für Verbraucher erhältlich, es wird jedoch empfohlen, die Ergebnisse mit medizinischem Fachpersonal zu besprechen.
Ihnen. Sie kontrollieren Ihre Daten – Sie können sie jederzeit herunterladen, löschen oder anonymisieren. Dante verkauft keine personenbezogenen Informationen oder genomischen Daten.
Einmalige Sequenzierung
Starten Sie Ihre Vollgenomsequenzierung
Berichte werden bei jeder Tarifaktualisierung aktualisiert, sobald neue Forschungsergebnisse veröffentlicht werden, und Premium ergänzt neue Berichte, sobald sie erscheinen. So funktionieren Berichtsaktualisierungen
Kostenloser Versand · HSA/FSA-berechtigt · DSGVO-geschützt