İçeriğe atla
HSA veya FSA fonlarınızı kullanın

Gen

SLC5A6

solute carrier family 5 member 6

Özet

Sitogenetik konum
2p23.3
Koordinatlar
Kromozom 2: 27.199.587–27.212.268 (GRCh38)
Eksonlar
12,7 kb boyunca 17 ekson
Protein
635 amino asit
Diğer adları
SMVT
MANE Select transkripti
ENST00000310574.8NM_021095.4
Lokus türü
gene with protein product
  • Çok yüksek
  • Yüksek
  • Düşük
  • Çok düşük

Referans genomGRCh38

Gen ve varyant sayfalarındaki konumlar, bu tarayıcıda yaptığınız bu seçimi izler.

Bu gen için derlenmiş ilgili raporlar

Hiçbir Genome Test raporu SLC5A6 genini henüz okumuyor. Test tüm genomunuzu dizilediği için bu gen yine de verilerinize dahildir.

SLC5A6 geninin yapısı

  • Kodlayan dizi
  • Çevrilmeyen bölge
  • İntron
  • Transkripsiyon yönü
  • Bilinen hastalığa yol açan bölgeler
  • Kısa okumaların zorlandığı bölgeler
Kromozom 2, SLC5A6 genin yerini gösteren köşeli parantezle. SLC5A6 ve yakınındaki 38 gen, kromozom 2 üzerinde, 26.705.928 ile 27.705.927 arasında.Kromozom 22p23.3p25.3p25.2p25.1p24.3p24.2p24.1p23.3p23.2p23.1p22.3p22.2p22.1p21p16.3p16.2p16.1p15p14p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11.1q11.2q12.1q12.2q12.3q13q14.1q14.2q14.3q21.1q21.2q21.3q22.1q22.2q22.3q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q33.1q33.2q33.3q34q35q36.1q36.2q36.3q37.1q37.2q37.326,8 Mb27 Mb27,2 Mb27,4 Mb27,6 MbKCNK3: 26.692.713–26.733.420, ileri iplikKCNK3SLC35F6: 26.764.240–26.781.231, ileri iplikSLC35F6CENPA: 26.764.289–26.801.067, ileri iplikCENPADPYSL5: 26.847.747–26.950.351, ileri iplikDPYSL5MAPRE3: 26.970.400–27.027.219, ileri iplikMAPRE3TMEM214: 27.032.910–27.041.697, ileri iplikTMEM214AGBL5: 27.042.364–27.070.622, ileri iplikAGBL5OST4: 27.058.735–27.073.830, geri iplikOST4EMILIN1: 27.078.044–27.086.408, ileri iplikKHK: 27.086.723–27.100.777, ileri iplikKHKCGREF1: 27.098.853–27.119.139, geri iplikABHD1: 27.123.789–27.130.812, ileri iplikABHD1PREB: 27.129.153–27.134.689, geri iplikPREBPRR30: 27.136.848–27.139.410, geri iplikPRR30TCF23: 27.148.999–27.156.974, ileri iplikTCF23SLC5A6: 27.199.587–27.212.268, geri iplikSLC5A6ATRAID: 27.212.012–27.217.178, ileri iplikATRAIDCAD: 27.217.345–27.245.683, ileri iplikCADSLC30A3: 27.253.509–27.275.817, geri iplikSLC30A3DNAJC5G: 27.275.430–27.281.499, ileri iplikDNAJC5GTRIM54: 27.282.366–27.309.400, ileri iplikTRIM54UCN: 27.307.400–27.308.445, geri iplikUCNMPV17: 27.309.486–27.325.680, geri iplikGTF3C2: 27.324.198–27.357.566, geri iplikGTF3C2EIF2B4: 27.363.420–27.370.466, geri iplikEIF2B4SNX17: 27.370.496–27.377.535, ileri iplikSNX17ZNF513: 27.377.235–27.380.790, geri iplikZNF513PPM1G: 27.381.194–27.409.674, geri iplikNRBP1: 27.427.790–27.442.260, ileri iplikNRBP1KRTCAP3: 27.442.337–27.446.486, ileri iplikKRTCAP3IFT172: 27.444.374–27.489.839, geri iplikIFT172FNDC4: 27.491.260–27.495.631, geri iplikFNDC4GCKR: 27.496.055–27.523.688, ileri iplikGCKRSPATA31H1: 27.537.386–27.582.722, ileri iplikSPATA31H1ZNF512: 27.582.969–27.623.217, ileri iplikZNF512CCDC121: 27.625.535–27.629.018, geri iplikCCDC121GPN1: 27.628.247–27.652.152, ileri iplikGPN1SUPT7L: 27.642.568–27.663.847, geri iplikSUPT7LSLC4A1AP: 27.663.426–27.695.756, ileri iplikSLC4A1APSLC5A6 şeması: kromozom 2 üzerinde geri yönde 17 eksonEkzon 17: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 14: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 13: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 11: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 9: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 8: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 4: 1 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkzon 3: 2 bilinen hastalığa yol açan bölgeEkson 17: 27.199.587–27.200.579, 993 bazEkson 16: 27.200.998–27.201.113, 116 bazEkson 15: 27.201.350–27.201.453, 104 bazEkson 14: 27.201.666–27.201.847, 182 bazEkson 13: 27.201.988–27.202.074, 87 bazEkson 12: 27.202.813–27.202.880, 68 bazEkson 11: 27.203.233–27.203.345, 113 bazEkson 10: 27.203.779–27.203.867, 89 bazEkson 9: 27.204.461–27.204.590, 130 bazEkson 8: 27.204.791–27.204.931, 141 bazEkson 7: 27.205.350–27.205.504, 155 bazEkson 6: 27.206.026–27.206.093, 68 bazEkson 5: 27.206.483–27.206.534, 52 bazEkson 4: 27.206.877–27.206.942, 66 bazEkson 3: 27.207.258–27.207.790, 533 bazEkson 2: 27.211.467–27.211.533, 67 bazEkson 1: 27.212.020–27.212.268, 249 baz1716141210864215′3′

Genin MANE Select transkriptinin ekzonları (v1.5 sürümü), NCBI ve EMBL-EBI kaynaklı, GRCh38 referans genomu üzerinde.

Kromozom bantları, UCSC'nin GRCh38 ideogramından (2022-10-29).

Yakındaki genler, Ensembl 116 sürümünden, GRCh38 üzerinde.

Ekzonlar genin 12,7 kb uzunluğunun 3,2 kb'sini oluşturur; bu bazların 1.908 tanesi proteini kodlar.

Bir genom testi SLC5A6 genini nasıl okur

14

SLC5A6 içinde, ClinVar'ın bir değişikliği patojenik veya muhtemelen patojenik olarak sınıflandırdığı konumlar

Bunların hiçbiri, kısa okumaların zorlandığı bir bölgeye düşmüyor.

Tam genom, SLC5A6 genindeki 12,7 kb'lik bölgenin tamamını kapsar; yalnızca 3,2 kb'lik ekzonları değil, intronlar da dahil olmak üzere.

Bilgilerin kaynağı

  • HGNC: genin sembolü, adı, diğer sembolleri ve konumu.
  • NCBI ve EMBL-EBI'dan MANE Select v1.5: transkript, eksonları ve kodlayıcı dizisi.
  • ClinVar ve GIAB tabakalandırmaları: bilinen hastalığa neden olan bölgeler ve kısa okumaların zorlandığı bölgeler.
  • Human Phenotype Ontology, 2026-09-01 sürümü: genle bağlantılı özellikler. Daha fazla bilgi için hpo.jax.org adresini ziyaret edin.
  • Veri sürümü 2026.10.16-c6eea6bf.

Bu sayfayı alıntıla

APA

Dante Labs. (t.y.). SLC5A6 geni: solute carrier family 5 member 6. Erişim tarihi: 17 Ekim 2026, adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc5a6

Vancouver

Dante Labs. SLC5A6 geni: solute carrier family 5 member 6 [Internet]. [alıntı tarihi 17 Ekim 2026]. Erişilebilir adres: https://dantelabs.com/tr/genes/slc5a6

Tek bir test. Ömür boyu yanıtlar.

$449'den başlayanÜcretsiz kargo · Sonuçlar 6–8 hafta içinde

Genome Test'imi al