Przejdź do treści
Skorzystaj ze środków HSA lub FSA

Gen

SCNN1D

sodium channel epithelial 1 subunit delta

Podsumowanie

Lokalizacja cytogenetyczna
1p36.33
Współrzędne
Chromosom 1: 1 280 436–1 292 025 (GRCh38)
Eksony
18 eksonów na odcinku 11,6 kb
Białko
802 aminokwasów
Znany również jako
ENaCdelta, dNaCh
Transkrypt MANE Select
ENST00000379116.10NM_001130413.4
Typ locus
gene with protein product
  • Bardzo wysoka
  • Pewna
  • Niska
  • Bardzo niska

Genom referencyjnyGRCh38

Pozycje na stronach genów i wariantów zależą od tego wyboru, w tej przeglądarce.

Wyselekcjonowane raporty dotyczące tego genu

Żaden raport Genome Test jeszcze nie odczytuje genu SCNN1D. Test sekwencjonuje cały genom, więc dane obejmują go mimo to.

Budowa genu SCNN1D

  • Sekwencja kodująca
  • Region nieulegający translacji
  • Intron
  • Kierunek transkrypcji
  • Odcinki, z którymi krótkie odczyty mają trudność
Chromosom 1, z nawiasem wskazującym położenie SCNN1D. SCNN1D i 43 genów w pobliżu na chromosomie 1, od 786 231 do 1 786 230.Chromosom 11p36.33p36.33p36.32p36.31p36.23p36.22p36.21p36.13p36.12p36.11p35.3p35.2p35.1p34.3p34.2p34.1p33p32.3p32.2p32.1p31.3p31.2p31.1p22.3p22.2p22.1p21.3p21.2p21.1p13.3p13.2p13.1p12p11.2p11.1q11q12q21.1q21.2q21.3q22q23.1q23.2q23.3q24.1q24.2q24.3q25.1q25.2q25.3q31.1q31.2q31.3q32.1q32.2q32.3q41q42.11q42.12q42.13q42.2q42.3q43q440,8 Mb1 Mb1,2 Mb1,4 Mb1,6 MbSAMD11: 923 895–944 590, nić dodatniejNOC2L: 943 527–960 714, nić ujemnejKLHL17: 960 555–965 721, nić dodatniejPLEKHN1: 966 437–975 865, nić dodatniejPLEKHN1PERM1: 975 194–982 137, nić ujemnejPERM1HES4: 998 962–1 000 825, nić ujemnejHES4ISG15: 1 001 138–1 014 540, nić dodatniejISG15AGRN: 1 020 069–1 056 119, nić dodatniejAGRNRNF223: 1 070 967–1 074 306, nić ujemnejRNF223C1orf159: 1 081 811–1 116 361, nić ujemnejC1orf159TTLL10: 1 173 880–1 197 940, nić dodatniejTNFRSF18: 1 203 508–1 206 814, nić ujemnejTNFRSF4: 1 211 326–1 214 153, nić ujemnejSDF4: 1 216 887–1 240 964, nić ujemnejSDF4B3GALT6: 1 232 237–1 235 041, nić dodatniejB3GALT6C1QTNF12: 1 242 446–1 246 934, nić ujemnejC1QTNF12UBE2J2: 1 253 907–1 274 477, nić ujemnejUBE2J2SCNN1D: 1 280 436–1 292 025, nić dodatniejSCNN1DACAP3: 1 292 376–1 309 609, nić ujemnejACAP3PUSL1: 1 308 547–1 311 679, nić dodatniejPUSL1INTS11: 1 311 585–1 324 688, nić ujemnejCPTP: 1 324 756–1 328 897, nić dodatniejCPTPTAS1R3: 1 331 275–1 335 314, nić dodatniejDVL1: 1 335 275–1 349 962, nić ujemnejMXRA8: 1 352 683–1 361 800, nić ujemnejAURKAIP1: 1 373 710–1 375 521, nić ujemnejCCNL2: 1 385 709–1 400 909, nić ujemnejCCNL2MRPL20: 1 401 907–1 407 306, nić ujemnejMRPL20ANKRD65: 1 415 637–1 421 769, nić ujemnejANKRD65TMEM278: 1 425 871–1 430 255, nić dodatniejTMEM278VWA1: 1 434 861–1 446 012, nić dodatniejATAD3C: 1 449 689–1 470 163, nić dodatniejATAD3B: 1 471 742–1 497 848, nić dodatniejATAD3BATAD3A: 1 512 118–1 534 689, nić dodatniejATAD3ATMEM240: 1 534 778–1 540 624, nić ujemnejTMEM240SSU72: 1 541 673–1 574 887, nić ujemnejSSU72FNDC10: 1 598 012–1 600 135, nić ujemnejFNDC10MIB2: 1 615 433–1 630 610, nić dodatniejMIB2MMP23B: 1 631 660–1 635 263, nić dodatniejMMP23BCDK11B: 1 635 225–1 659 267, nić ujemnejCDK11BSLC35E2B: 1 659 529–1 693 059, nić ujemnejSLC35E2BCDK11A: 1 702 379–1 724 571, nić ujemnejCDK11ANADK: 1 751 232–1 780 544, nić ujemnejNADKGNB1: 1 785 285–1 892 292, nić ujemnejGNB1Schemat SCNN1D: 18 eksonów na nici dodatniej chromosomu 1Ekson 1: 1 280 436–1 280 666, 231 zasadEkson 2: 1 281 226–1 281 297, 72 zasadEkson 3: 1 281 411–1 281 610, 200 zasadEkson 4: 1 282 242–1 282 315, 74 zasadEkson 5: 1 283 978–1 284 090, 113 zasadEkson 6: 1 285 571–1 285 664, 94 zasadEkson 7: 1 285 926–1 286 278, 353 zasadEkson 8: 1 286 768–1 286 975, 208 zasadEkson 9: 1 287 109–1 287 299, 191 zasadEkson 10: 1 287 508–1 287 596, 89 zasadEkson 11: 1 287 673–1 287 836, 164 zasadEkson 12: 1 287 939–1 288 037, 99 zasadEkson 13: 1 290 271–1 290 388, 118 zasadEkson 14: 1 290 477–1 290 555, 79 zasadEkson 15: 1 290 637–1 290 694, 58 zasadEkson 16: 1 290 895–1 290 953, 59 zasadEkson 17: 1 291 065–1 291 140, 76 zasadEkson 18: 1 291 254–1 292 025, 772 zasad1246810121416185′3′

Eksony transkryptu MANE Select genu (wydanie v1.5) z NCBI i EMBL-EBI, na referencyjnym genomie GRCh38.

Prążki chromosomowe z ideogramu UCSC GRCh38 (2022-10-29).

Pobliskie geny z wydania Ensembl 116, na GRCh38.

Eksony stanowią 3,1 kb z 11,6 kb genu; 2409 z tych zasad kodują białko.

Skąd pochodzą te dane

  • HGNC: symbol genu, jego nazwa, inne symbole i położenie.
  • MANE Select v1.5, z NCBI i EMBL-EBI: transkrypt, jego eksony i sekwencja kodująca.

Cytuj tę stronę

APA

Dante Labs. (b.d.). Gen SCNN1D: sodium channel epithelial 1 subunit delta. Pobrano 17 października 2026, z https://dantelabs.com/pl/genes/scnn1d

Vancouver

Dante Labs. Gen SCNN1D: sodium channel epithelial 1 subunit delta [Internet]. [cytowano 17 października 2026]. Dostępne w: https://dantelabs.com/pl/genes/scnn1d

Jeden test. Odpowiedzi na całe życie.

Od 449 $Bezpłatna wysyłka · Wyniki w ciągu 6–8 tygodni

Zamawiam Genome Test